对干细胞特异性转录因子Oct-4的新靶基因的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570907
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    金颖
  • 依托单位：
    中国科学院上海营养与健康研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

胚胎干细胞具有在体外无限增殖和分化为体内任何细胞的能力，可望为治疗难治性疾病提供细胞来源。为实现此目标，必须了解这些细胞增殖和分化的分子机制，从而实现定向诱导分化。目前公认，转录因子Oct-4是与胚胎干细胞保持自我更新关系密切的重要因子。但是，Oct-4发挥作用的机制尚不清楚。利用本课题组拥有的高亲和性Oct-4抗体和染色质免疫沉淀技术，我们发现了若干个Oct-4调节的新的靶基因。其中，基因L的表

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海农业学报，2005,21(3):106~109.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡洪波*
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    印建安
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨艳玲
吩嗪-1-羧酸降解菌的筛选及其特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业环境科学学报2006,25(5):1260- 1265
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金颖;胡洪波*
  • 通讯作者：
    胡洪波*

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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