osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源干细胞为载体对重建后前交叉韧带塑形改建及止点愈合作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771049
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    敖英芳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0609.骨、关节、软组织运动损伤
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

ACL（anterior cruciate ligament，ACL）断裂是运动损伤中常见而又严重的伤病，伤后膝关节明显不稳并继发关节软骨、半月板损伤，直接影响运动员的运动生涯和其他患者膝关节运动功能。随着膝关节前交叉韧带断裂的的患者越来越多，ACL重建的手术数量的也逐年增加。同时ACL重建后骨道增宽以及重建止点末端愈合的问题也越来越受到关注。针对这一现状，我们尝试运用基因治疗和干细胞移植的方法，进行防止重建术后骨道增宽、促进腱骨愈合的研究。成骨特异性转录因子2（osf2/cbfa1）已证明在成骨中起至关重要的作用，骨形态蛋白12（BMP12）也证明有促进韧带肌腱生成的作用。联合应用osf2/cbfa1和BMP12以脂肪来源干细胞为载体防止重建术后骨道增宽、促进腱骨愈合的研究国内外尚无报导。本课题的研究将为基因治疗和干细胞治疗在运动医学领域的临床应用奠定基础并提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人骨形态发生蛋白12基因重组腺病毒载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志2008 年3 月第27 卷第2 期Chin J Sport s Med ,Mar 2008 ,Vol. 27 ,No. 2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
核心结合因子（Cbfa1/Runx2）腺病毒重组体的构建、鉴定及在脂肪来源干细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志2008 年1 月第27 卷第1 期Chin J Sport s Med ,J an 2008 ,Vol. 27 ,No. 1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Runx2 overexpression enhances osteoblastic differentiation and mineralization in adipose -: derived stem cells in vitro and in vivo
Runx2 过表达增强脂肪干细胞的体外和体内成骨细胞分化和矿化
  • DOI：
    10.1007/s00223-006-0083-6
  • 发表时间：
    2006-09-01
  • 期刊：
    CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Zhang, X.;Yang, M.;Ao, Y. F.
  • 通讯作者：
    Ao, Y. F.
核心结合因子（Cbfa1 Runx2）过表达促进脂肪组织来源干细胞（ADSCs）向成骨细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华外科杂志2008年4月第46卷第8期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Method for analyzing cartilage tissue
分析软骨组织的方法
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  • 通讯作者：
    敖英芳
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    --
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数字成型脱矿皮质骨组织工程学半月板支架的制备与检测
  • DOI：
    10.16038/j.1000-6710.2016.06.007
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢兴;朱敬先;胡小青;敖英芳
  • 通讯作者：
    敖英芳

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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