猕猴透明带蛋白在受精过程中的作用机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570281
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    季维智
  • 依托单位：
    中国科学院昆明动物研究所
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

以往的工作表明不同物种的精卵作用可能具有不同的机制。本实验首次研究了猕猴卵透明带蛋白的生理生化特性及其在精卵作用和胚胎发育过程中的作用。结果表明猕猴卵透明带由三种蛋白构成。分子量分别为73-84kd,144-157kd,185kd，不同于其他物种的报道。不同发育时期的透明带蛋白没有明显差异。在体外条件下，73-84kd的蛋白能竞争性抑制精卵的结合，表明它是卵表面精子的结合位点。而其他蛋白无此功能。将此蛋白与精子共培，精子因发生顶体反应而不能被FITC-PSA所标记，表明此蛋白是精子顶体反应的生理诱导物。同时，胚胎体外发育实验表明透明带对于胚胎从单细胞发育至囊胚可能是非必需的。结果已总结三篇论文，一篇已于1998年生殖生物学年会交流。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

通过CRISPR/Cas9和TALENs介导的基因打靶技术获得基因修饰的猴模型
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈永昌;牛昱宇;季维智
  • 通讯作者：
    季维智

其他文献

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季维智的其他基金

高效定向诱导猕猴胚胎干细胞为成熟肝细胞的研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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