ATRA相关新耐药基因HA117的功能检测及耐药机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471985
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    徐酉华
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

1986年我国学者率先应用全反式维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒白血病获得成功后，ATRA广泛地被用于恶性肿瘤治疗中。但在ATRA临床疗效被证实的同时，使用ATRA后诱导瘤细胞对ATRA本身及多种化疗药物敏感性降低，产生继发性多药耐药的问题却日益突出。针对这一问题，本课题组采用ATRA体外诱导，建立抗ATRA分化作用细胞株，运用抑制消减杂交和基因芯片技术相结合的方法，筛选出一新的国内外未见报道的A

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
耐药相关新基因HA117的克隆及重
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ATRA相关耐药新基因HA117重组腺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    郑州大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
几种耐药基因与急性早幼粒细胞白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际输血及血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑改焕 徐酉华
  • 通讯作者：
    郑改焕 徐酉华
新基因HA117重组腺病毒载体构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ATRA相关多药耐药机理及其逆转的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    儿科药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭玉霞 徐酉华
  • 通讯作者：
    郭玉霞 徐酉华

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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