榕小蜂两性发育关键基因 doublesex 结构及可变剪接的变异与性别分化之间的联系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601854
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In the sexual development pathway, the doublesex (dsx) gene plays an important role, as a junction of the upstream sex determination cascade, and the downstream sexual differentiation cascade. It has long been considered that despite genes in both the top and bottom parts of the sexual development are variable, the in-between gene dsx is conserved in gene structure and sex-specific splicing. Recently, studies have provided insight into the variation of dsx among different insect species, though the evolutionary history of dsx and the driving force behind the variation of dsx have not been revealed. Our preliminary study has also detected unique gene characteristics and sex-specific splicing forms of dsx in the fig wasp Ceratosolen solmsi marchali, challenging the understanding of the conservation of dsx. Because C. solmsi marchali is distinctive in sexual differentiation as it is an extreme case of sexual dimorphism, we propose that there may be a correlation between the variation of dsx of C. solmsi marchali and its extreme sexual dimorphism. Fig wasps are all chalcids that live in the Ficus (including five families), with almost half of which present extreme sexually dimorphic characteristics. Here, we will describe dsx genes of 23 fig wasp species (11 species with extreme sexual dimorphism, 9 without sexual dimorphism, and 3 with male-polymorphism). The dsx sequences will be obtained by gene cloning, and the sex-specific splicing of dsx will be examined. The evolutionary analysis of dsx in diverse fig wasp species may provide evidence on the putative correlation between the variation of dsx and its downstream sexual differentiation cascade.
在昆虫的两性发育过程中,doublesex(dsx)衔接了其上游的性别决定与下游的性别分化,起着枢纽作用。人们一直认为两性发育的两端进化速度快,而中部dsx极其保守。近期人们发现dsx在昆虫中具有一定程度的变异,但却没有找出它变异的规律,更没有发现这些变异的生物学意义。我们也在一种榕小蜂中发现了独特的dsx结构(2个OD2功能域)及剪接方式的变异。该物种具有动物界罕见的性别分化(极端雌雄异形),因此我们假设其dsx的变异可能与其极端雌雄异形的性别分化格局相关。广义的榕小蜂指所有生活在榕果内的小蜂(包括5个科),其近半数类群都具有极端雌雄异形。本项目将选取23种榕小蜂(极端雌雄异形11种、不具有极端雌雄异形9种,以及雄性多型3种),通过对dsx的扩增、性别特异可变剪接的筛查,及选择压力的分析,研究dsx在榕小蜂不同物种中的进化历程,揭示dsx的变异是否与其下游性别分化的进化格局存在关联。

结项摘要

Doublesex(dsx)基因在昆虫的两性发育过程中,衔接了其上游的性别决定与下游的性别分化,起着枢纽作用。在一种榕小蜂中已经发现了独特的dsx结构(2个OD2功能域)及剪接方式的变异,这极大的挑战了人们对dsx保守性的认识。本研究对极端雌雄异形、正常雌雄异形、雄性多型的榕小蜂,以及20种蚂蚁进行采集和数据搜集,最终实验获得其中4种榕小蜂和1种蚂蚁的dsx全长,完成其dsx基因性别/品级特异可变剪接的筛查。最终通过对共计35种膜翅目昆虫DMRT基因家族的进化分析,确定dsx与性别相关的种内多型(性别分化和品级分化)具有一定的关联性。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sycidiphaga, a new genus of Sycophaginae Walker, 1975 (Hymenoptera, Chalcidoidea, Agaonidae) associated with Ficus subgenus Sycidium in southern China
Sycidiphaga,Sycophaginae Walker 的一个新属,1975 年(膜翅目、Chalcidoidea、Agaonidae)与中国南方的榕树亚属 Sycidium 相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Zootaxa
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    刘洋;Jean-Yves Rasplus;Simon van Noort;ZI LI;DAWEI HUANG
  • 通讯作者:
    DAWEI HUANG
Doublesex Evolution Is Correlated with Social Complexity in Ants
双性进化与蚂蚁的社会复杂性相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Genome Biology and Evolution
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾羚艺;Li Chen;Laurent Keller;John Wang;Jin-Hua Xiao;Da-Wei Huang
  • 通讯作者:
    Da-Wei Huang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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