金属配位基光色分子新体系的构建与相关物化性能的表征

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21053001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    傅志勇
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目以研讨新类型的光色分子体系为目的，通过基团设计与分子工程的研究途径，设计和合成多类含功能配位点的吸光和变色配体，并以之与各种金属中心相络合，构建不同类型的配位基光色分子材料。探索可控制备光色无机有机混杂框架体系的有效方法，研究：（1）客体分子、配体分子的基团设计与改性对光色转换效率的影响情况（2） 配位框架的空间立体构型与配体络合后的推拉电子效应对光色转换波长区间的影响；(3) 不同配体混杂与金属中心的搭配对复合框架光致变色效应的影响；（4）导致此类分子体系形成的各种物理化学影响因素。通过优化实验条件，为制备高效、多波段区、灵敏度高，可逆与循环次数长的光敏材料器件提供分子基础。开辟新的合成路线，揭示合成条件与分子的组成、结构与性能之间的关系。阐明有关制备合成规律，分析材料形成的机理。项目的展开对于结构化学、材料化学和新功能材料的设计与自组装等相关领域的研究具有很好的学术意义与价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    傅志勇;陈玲;杜文新;吴新涛
  • 通讯作者：
    吴新涛

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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