黄粉虫细胞色素P450基因CYP4G122和CYP4G123在表皮碳氢化合物合成途径中作用机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701848
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The type and function of insect cuticular hydrocarbons (CHCs) are varied. Part of them can be used as the chemical signals to stimulate or guide parasitic natural enemies to search the host in interspecies communication. Cytochrome P450 oxidative decarbonylase is the terminal enzyme in insect cuticular hydrocarbons synthesis pathway, which belonged to CYP4G gene subfamily and translated long-chain fatty acid to hydrocarbon by oxidative decarboxylation. The results from various insect showed that the sequence and function of CYP4G subfamily genes are highly conserved. There were two members of CYP4G subfamily in Tenebrio molitor L., including CYP4G122 and CYP4G123, but their function is not clear. First, the cuticular phenotype of T. molitor pupa silenced CYP4G122 and CYP4G123 will be examined. Then, to detect the hydrocarbons from yeast cells translated into target genes, this study will monitor the mechanism of CYP4G122 and CYP4G123 regulating the biosynthesis of cuticular hydrocarbons in T. molitor. Furthermore, to explore the relationship between the type and content of cuticular hydrocarbons in T. molitor and host acceptance of Sclerodermus guani Xiao et Wu, the stinging anesthetic behavior and population fitness of S. guani with T. molitor silenced CYP4G122 and CYP4G123 genes will be examined.
昆虫表皮碳氢化合物(CHCs)的种类和功能繁多,部分可作为种间通讯的化学信号,激发或引导寄生性天敌搜寻寄主昆虫的行为。细胞色素P450氧化脱羧酶隶属于CYP4G基因亚家族,是昆虫表皮碳氢化合物合成途径的末端催化酶,将长链脂肪酸氧化脱羧生成烃类碳氢化合物。已有研究结果表明,CYP4G亚家族基因的结构和功能均高度保守。黄粉虫含有CYP4G基因亚家族的两个成员CYP4G122和CYP4G123,但其功能仍不清楚。首先,采用RNAi技术沉默黄粉虫老熟幼虫CYP4G122和CYP4G123基因观察蛹表皮表型变化,并将目的基因在酵母细胞中异源表达检测相关产物,以明确上述目的基因调控黄粉虫表皮碳氢化合物生物合成的机制。其次,研究以沉默CYP4G122和CYP4G123基因的黄粉虫蛹作为寄主对管氏肿腿蜂的螯刺麻醉行为和种群适合度的影响,以探索黄粉虫蛹表皮碳氢化合物种类和含量与管氏肿腿蜂寄主接受的关系。

结项摘要

昆虫表皮碳氢化合物是保护昆虫防止水分散失和抵御有害微生物侵入的直链或支链、饱和或不饱和的长链烃类,也可用于不同昆虫之间识别的化学信号。昆虫CYP4G亚家族基因与表皮碳氢化合物合成密切相关。为探索CYP4G亚家族基因在资源昆虫黄粉虫和重大农业害虫褐飞虱中的功能,本项目研究了黄粉虫CYP4G122与CYP4G123及褐飞虱CYP4G76与CYP4G115基因在合成表皮碳氢化合物中的功能。.沉默黄粉虫CYP4G122与CYP4G123基因后可显著减少其幼虫和蛹的表皮碳氢化合物含量,并降低其幼虫对低湿度胁迫的抗性。以黄粉虫蛹繁育的松墨天牛幼虫天敌管氏肿腿蜂对黄粉虫蛹具有显著的寄主选择性,不利于在野外使用管氏肿腿蜂防治松墨天牛。以沉默CYP4G122与CYP4G123基因的黄粉虫蛹为寄主繁育的管氏肿腿蜂对黄粉虫蛹的寄主选择性消失,有助于提高以黄粉虫蛹繁育的管氏肿腿蜂对松墨天牛的防效。.低湿度胁迫1-3 d时,褐飞虱CYP4G76与CYP4G115基因的相对表达显著升高。沉默褐飞虱CYP4G76与CYP4G115基因可显著减少其表皮碳氢化合物的含量,并降低褐飞虱若虫对低湿度胁迫的抗性,导致死亡率升高。沉默褐飞虱CYP4G76与CYP4G115基因可显著提高吡虫啉、噻虫嗪、噻嗪酮和吡蚜酮等杀虫剂对褐飞虱表皮的穿透性,提高上述杀虫剂对褐飞虱的防效。因此,以调控褐飞虱表皮碳氢化合物合成的CYP4G76和CYP4G115作为防治靶标可能具有较好的防效。.黑水虻常用于餐厨垃圾等有机废弃物的转化,其体内富含蛋白质和脂肪。为明确饲料对黑水虻繁殖潜能和幼虫营养物质含量的影响,本研究测定了以餐厨垃圾、猪粪、鸡粪和牛粪饲喂黑水虻时的种群增长潜能和营养成分。研究结果表明,黑水虻取食餐厨垃圾时的内禀增长率显著高于取食其他畜禽养殖有机废弃物。以餐厨垃圾为饲料时,黑水虻幼虫中粗蛋白和粗脂肪的含量显著高于饲喂猪粪、鸡粪和牛粪。黑水虻取食餐厨垃圾时繁殖潜能较高,其幼虫可用生产高蛋白饲料和生物柴油。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reproductive potential and nutritional composition of Hermetia illucens (Diptera: Stratiomyidae) prepupa reared on different organic wastes
不同有机废物饲养的 Hermetia illucens(双翅目:Stratiomyidae)预蛹的繁殖潜力和营养成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Economic Entomology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    王圣印;吴玲丽;李保玲;张大羽
  • 通讯作者:
    张大羽
Hydrocarbons catalyzed by TmCYP4G122 and TmCYP4G123 in Tenebrio molitor modulate the olfactory response of parasitoid Scleroderma guani
黄粉虫中 TmCYP4G122 和 TmCYP4G123 催化的碳氢化合物调节寄生蜂硬皮虫的嗅觉反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Insect Molecular Biology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    王圣印;J. Hackney Price;张大羽
  • 通讯作者:
    张大羽
Influence of temperature on the demographics and control efficiency of Aphelinus asychis, a parasitoid of the cabbage pest, Myzus persicae
温度对甘蓝蚜虫(一种甘蓝害虫桃蚜)种群统计和防治效率的影响
  • DOI:
    10.1007/s12600-020-00822-7
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Phytoparasitica
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    王圣印;张大羽;刘同先
  • 通讯作者:
    刘同先
不同秸秆对黄粉虫生长及海藻糖含量变化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    环境昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王圣印;骆伦伦;丁筠;张大羽
  • 通讯作者:
    张大羽

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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