内生性下高维线性交互模型的变量选择

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11701058
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0403.贝叶斯统计与统计应用
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In the era of big data, scientists are able to and tend to collect as many variables as possible. These variables are usually aggregated from multiple sources with potentially different data generating schemes. This increases the possibility selection bias and measurement errors. And it results in the correlation between variables and error terms, which is called endogeneity in economics. Most of high dimensional feature selection approaches are no longer valid because of the existence of endogeneity. This project will investigate variable selection approaches under the endogenous linear interactive model with high-dimensional data. The interactive model includes common main effect features as well as interactive effect features which cannot be ignored in practical problems. Due to the existence of endogeneity, the introduction of instrument variables becomes the first important step. And our feature selection procedures must be proposed in two stages. Firstly, our project will provide a new two stage penalized likelihood variable selection procedure under a linear model with main effects only. Secondly, this procedure will be extended to interactive models by treating main effects and interactive effects differently. Finally, a real data under the biomedical sciences will be provided and investigated.
大数据时代,科学家研究时常倾向于收集尽可能多变量,且这些高维变量通常是多个数据来源聚合。因而易增加测量错误及偏差等,导致变量和误差相关,经济学上称之为内生性。当内生性存在时,极大部分现有高维变量选择方法不再有效。本项目旨在内生性前提下,探讨高维线性交互回归模型的特征选择方法。交互模型既包含常见主效应变量,也包括实际问题中不可忽视的交互效应变量。深层次揭示内生性的影响,并引入适当的工具变量,是本项目的首要步骤。由于工具变量引入,变量选择方法不可避免地分为两阶段。本项目首先拟在只含主效应的回归模型下,提出一种新的二阶段惩罚似然变量选择法。其次针对主效应和交互效应变量作用及数量等巨大差异,拟将这两类变量作适当分类处理,从而将上述方法推广到高维交互模型。最后拟对推广二阶段惩罚似然变量选择法在生物医学领域的实际运用展开研究。

结项摘要

高维变量选择指从变量数远远大于样本容量的特征空间中,选取重要变量,剔除冗余变量,其为大数据时代信息提取的一种有效方式。与传统数据分析相比,高维特征选择不仅计算负担重,且易导致噪声积累,虚假相关及内生性。多种经典惩罚似然法在变量选择时考虑了前两者,却未考虑内生性。本项目展示了经典惩罚似然法在内生性存在时的不一致性;为了消除内生性影响,引入了工具变量,在解释变量的估计和估计值代入原模型进行特征选择这两阶段依据侧重点的不同选取不同惩罚函数,而提出了一个新的二阶段惩罚似然法TSPL并证明了其一致性;于之相关联的得到多素变量线性方程解数渐近公式;本项目亦研究癌症影响基因的筛选并于广义线性模型下以轮廓边缘得分函数为鉴定标准构造序贯特征选择算法SRA并进行理论证明与生物标志物筛选;研究了双向交互情形下不同种类效应特征的处理方式,采取主效应变量、交互效应变量先各选一个再抉择方式处理,并证明了对应模型选择准则渐近一致性。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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