基于赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位的构建及其应用研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30860240
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    刘仁荣
  • 依托单位：
    江西科技师范大学
  • 学科分类：
    H3004.食品卫生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

竞争免疫分析方法在黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A等有毒有害物质的快速检测中发挥着重要的作用，但该类方法须使用有毒有害物质与载体偶联制备竞争抗原，不仅给试剂的生产和使用者带来毒性危害，而且还存在标准品价格昂贵、进口受限制以及某些偶联物稳定性差等问题。研制这些有毒有害物质的替代品、建立无毒害的免疫学检测方法具有较大的科学价值和应用前景。本研究拟在前期成功筛选到赭曲霉毒素A单克隆抗体及其模拟表位的基础上，采用分子生物学方法，将赭曲霉毒素A的模拟表位导入至M13噬菌体的主要衣壳蛋白pⅧ上，以获得可高效扩增的高密度分子模拟表位，并以其为竞争抗原，建立不使用赭曲霉毒素A的竞争酶联免疫吸附检测方法，并对该方法的各项技术指标进行综合测试和对比实验，为类似的有毒有害物质的免疫学检测方法探索一条高效、低成本、无毒害的制备竞争抗原的新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
基于噬菌体展示技术的赭曲霉毒素A高密度模拟表位的表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈兴龙;刘仁荣;徐玲;裘雪梅
  • 通讯作者：
    裘雪梅
黄曲霉毒素 B1 抗原模拟表位的高效表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄凤丹;裘雪梅;徐玲;彭思露;刘仁荣
  • 通讯作者：
    刘仁荣
基于赭曲霉毒素A模拟表位的无毒素ELISA方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品与机械
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裘雪梅;刘仁荣;徐玲;陈兴龙;朱立鑫
  • 通讯作者：
    朱立鑫
赭曲霉毒素A化学发光免疫分析技术的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘仁荣;常军;胡娜;白腾龙
  • 通讯作者：
    白腾龙
赭曲霉毒素A模拟表位pⅧ噬菌体表达载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐玲;裘雪梅;刘仁荣
  • 通讯作者：
    刘仁荣

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其他文献

双酚A单克隆抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许龙;章英;朱立鑫;范艳;赖肖;孟玮;胡娜;刘仁荣
  • 通讯作者：
    刘仁荣
黄曲霉毒素B_1化学发光免疫检测方法的建立
  • DOI：
    10.16003/j.cnki.issn1672-5190.2015.10.010
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    畜牧与饲料科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裘雪梅;朱立鑫;刘仁荣;徐玲;王雪婉
  • 通讯作者：
    王雪婉
免疫亲和柱净化-高效液相色谱荧光检测法测定儿童血清中双酚A
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    章英;许龙;赖肖;邓志强;刘仁荣
  • 通讯作者：
    刘仁荣

其他文献

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刘仁荣的其他基金

基于荧光标记模拟肽内标的黄曲霉毒素柱容量实时监测IAC-HPLC分析方法研究
  • 批准号：
    31960501
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    40 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于抗分析物\抗吖啶酯双特异性抗体的化学发光标记免疫分析方法研究
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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