束流损失探测器研制及束流损失研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11105163
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    赵晓岩
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    A2801.加速器物理
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

北京正负电子对撞机经常会由于各种原因出现束流寿命下降或束流突然丢失现象，因此，束流寿命作为衡量对撞机储存环性能的重要参数直接影响到储存环能否正常运行。采用束流损失探测器可以探测产生损失的地点分布，进而研究束流损失的原因并发现加速器存在的问题，为解决问题、优化加速器参数和提高束流寿命提供重要依据。PIN二极管型探测器具有较高的灵敏度和很好的信噪比，对同步辐射光不敏感，适合于在正负电子对撞机的环境下使用。在我国加速器物理研究蓬勃开展的今天，加速器技术也需要相应提高、开展，而作为束流测量技术主要方向的探测技术和数字信号处理技术正不断发展更新，所以为发展我国的束流测量技术，跟上快速发展的加速器研究步伐，本课题计划展开数字PIN二极管型束流损失探测器的研制工作，与此同时还将以BEPCII为实验研究平台，进一步开展束流损失定量分析的研究工作。

结项摘要

加速器储存环经常会由于各种原因出现束流寿命下降或束流突然丢失现象，因此，束流寿命作为衡量对撞机储存环性能的重要参数直接影响到储存环能否正常运行。采用束流损失探测器可以探测产生损失的地点分布，进而研究束流损失的原因并发现加速器存在的问题。本项目首先开发PIN二极管型束流损失探测器样机，然后开发一套包含多个探测器的完整的测量系统，以BEPCII为实验平台对束流损失进行分析、对束流寿命进行研究。这项研究无论是对于我国目前正在运行的几大加速器，还是对于下一步计划建造的环形正负电子对撞机、高能同步辐射光源，都有着十分明显的现实意义。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
BEPCII束损系统研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何俊
  • 通讯作者：
    何俊

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其他文献

鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鄢明华;赵晓岩;刘长军;王笑梅;王端;李刚;秦运安;邓国华
  • 通讯作者：
    邓国华
BEPCⅡ激光丝系统探测器模拟研究(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    强激光与粒子束
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丛;曹建社;随艳峰;赵晓岩
  • 通讯作者：
    赵晓岩
火鸡庖疹病毒转移载体质粒的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国畜禽传染病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵晓岩;刘长军;李曦;徐宜为
  • 通讯作者：
    徐宜为
加速器驱动次临界系统注入器Ⅰ束测系统(英)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    强激光与粒子束
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    随艳峰;曹建社;麻惠洲;何俊;赵颖;于令达;赵晓岩;魏书军;叶强;岳军会;汪林
  • 通讯作者：
    汪林
马立克氏病病毒（MDV）814株B抗原基因的克隆及部分序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁晓檬;赵晓岩;刘长军;李曦;徐宜为
  • 通讯作者：
    徐宜为

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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