果糖络合载体的合成及异构酶反应平衡的移动

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29474159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    周慧
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

合成了小孔高强度聚苯乙烯球形载体，在载体上共价连接了氨基苯硼酸，分别对影响载体络合果糖的因素地行了分析测定。确定了最佳孔径，最佳络合PH、时间和温度。还将载体进行了装柱吸附与洗脱，测定了不同PH值下果糖与葡萄糖在柱中的保留因子、柱长与柱直径对分离这两种糖的影响，洗脱速度对分离这两种糖的影响；以及温度的影响。最佳条件是长径比为175；1，室温上样，用PH6.1的二次水为洗脱液，以0.16ml/min的洗脱速度洗脱。分别收集葡萄糖和果糖峰，经测定葡萄糖和果糖的回收率都在95%以上，果糖峰的纯度99%，果糖浓度为10.6(W/V) 。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
葡萄糖异构酶的固定化及其性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛玉斌,周慧等
  • 通讯作者：
    葛玉斌,周慧等
Immobilization of Glucose Isomerare and Its Application in Continuous Productiom of HFCS
葡萄糖异构体的固定化及其在高果糖浆连续生产中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Biochemistry and Biote
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yubin Ge,Hui Zhou
  • 通讯作者：
    Yubin Ge,Hui Zhou
Co-Immobilization of ecllu lase and Glucose Isomerase
纤维素酶和葡萄糖异构酶的共固定化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biotechnology Techniquese
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yubin Ge,Hui ,Zhou
  • 通讯作者：
    Yubin Ge,Hui ,Zhou
多孔球状载体的合成及性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    慕玉斌,周慧等
  • 通讯作者：
    慕玉斌,周慧等
Co-Immobilization of Glucoamylase and Gulcose Oxidase Based on Molecular Deposition
基于分子沉积的葡糖淀粉酶和葡萄糖氧化酶的共固定化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biotechnology Techniques
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yubin Ge ,Hui .Zhou
  • 通讯作者：
    Yubin Ge ,Hui .Zhou

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其他文献

我国大气降水中δ~(18)O变化的多气象因子分析及分区研究
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  • 通讯作者：
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巢湖杭埠河流域湖相沉积物多指标揭示的全新世以来环境演变
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    鲍远航
一个新的水稻黄绿叶突变体的遗传分析与基因定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙小秋;王平荣;周慧;邓晓建
  • 通讯作者：
    邓晓建

其他文献

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周慧的其他基金

基于蛋白质组学和超滤质谱技术研究刺五加治疗帕金森病的作用机制及化学物质基础
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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