基于皮层脑电的言语功能神经信息解码研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61101151
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

言语是人与外界进行交互的最重要手段之一。对言语功能神经机制的研究一直以来都是神经科学、认知科学、心理学领域的重大课题。随着脑功能成像技术的发展,近几十年来研究人员找到了人脑中与言语功能相关的大量重要功能区。然而,我们对言语功能对应的神经活动时间过程的理解还很缺乏。本项目以神经外科入院需植入皮层电极进行癫痫病灶定位的病人为受试,采用有高时间分辨率和丰富频率信息的皮层脑电技术研究受试在执行不同单个词语言语任务时皮层脑电信号的差异。本研究通过创新的"双延迟"实验范式分离不同言语处理阶段,着重关注言语功能在高频皮层脑电上的表达及其时间特性,探讨言语功能的神经机理。同时,我们将建立一套神经信息解码方法,尝试根据受试者的皮层脑电数据在有限词语库中判断出即将说出的词语,这一方法将用于初步建立基于皮层脑电的言语意图解码新型脑-机接口系统。

结项摘要

近三年来,人类言语功能的神经机理探索及其在神经工程领域的应用正在得到神经科学、认知科学、心理学领域越来越多的关注,不少前沿成果在Nature、PNAS等顶级期刊发表。本项目以直接放置在人类大脑皮层表面的皮层电极技术为基础,采集同时具有高时间分辨率和高空间分辨率的皮层脑电数据,通过“双延迟”实验范式分离不同言语处理阶段以探索言语处理的神经机理。在项目执行期间,累计完成40例植入皮层电极的癫痫病人言语功能数据采集。研究发现,额下回、感觉运动皮层、颞上回在言语理解和言语产生阶段均有参与,主要体现为皮层脑电高频gamma频段的响应,但不同脑区的电极在不同言语阶段对应不同的神经表征时间特性。本研究通过言语过程精细时空表征的描述,表明言语的理解与产生是密切相互联系而不是相对独立的两个认知过程,该结论有效的扩展了传统言语认知理论,与近期本领域的国际前沿研究进展一致。与此同时,本项目还基于上述机理研究结果在神经工程领域开展了实践探索,设计并实现了辅助临床手术规划的言语功能脑区定位与保护的方法与系统、言语内容解码脑-机接口原型系统。综上,本项目研究成果使我们对言语功能的神经机理有了更加深入的理解,为开展言语功能的理论研究与临床应用打下了良好的基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Employing an active mental task to enhance the performance of auditory attention-based brainndash;computer interfaces
采用积极的心理任务来增强基于听觉注意的大脑的性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Clinical Neurophysiology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Honglai Xu;Dan Zhang;Minhui Ouyang;Bo Hong
  • 通讯作者:
    Bo Hong
Toward a minimally invasive brain-computer interface using a single subdural channel: A visual speller study
使用单个硬膜下通道的微创脑机接口:视觉拼写器研究
  • DOI:
    10.1016/j.neuroimage.2012.12.069
  • 发表时间:
    2013-05-01
  • 期刊:
    NEUROIMAGE
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zhang, Dan;Song, Huaying;Hong, Bo
  • 通讯作者:
    Hong, Bo

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    张丹
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    --
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  • 作者:
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    张月婷

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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