Shp2 在polyomavirus middle T antigen(mT)诱发肿瘤过程中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700392
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    杨瑛
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    C0707.细胞变异与功能异常
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

目前大部分研究表明酪氨酸磷酸酶Shp2的磷酸酶活性上调会启动Shp2-Ras-ERK信号通路，诱发血液系统肿瘤以及Noonan syndrome(粒细胞增殖异常)。但近期有研究发现在与Noonan syndrome临床表型极为相似的LEOPARD syndrome中，Shp2磷酸酶活性反而减弱，并且与细胞增殖密切相关的ERK信号传导通路受到抑制，提示Shp2在肿瘤发生过程中有可能发挥抑制作用。 本研究运用middle T antigen作为致癌基因模型，比较Shp2存在或丧失情况下细胞肿瘤样变化。前期工作发现，Shp2能够抑制mT所诱发的细胞恶变。我们拟从细胞分子生物学角度深入探讨Shp2抑制mT的致癌机制，为全面了解Shp2在肿瘤发生分子机制中的作用提供科学依据，并为抗肿瘤药物的设计和研发提供新的靶分子和思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
    杨瑛
  • 通讯作者：
    杨瑛
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨瑛;魏洪媛;邵淑霞;陈晓鸣;杨子祥
  • 通讯作者：
    杨子祥
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谢光亚
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    孔德国
HLA-G亚型蛋白在正常妊娠及重度
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    --
  • 作者：
    朱晓明;杨瑛;姚元庆*
  • 通讯作者：
    姚元庆*

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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