实验犬放射性心脏损伤心肌灌注-代谢显像及超微结构细胞损伤研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171374
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

放射性心脏损伤(RIHD)临床症状出现晚,长期未引起足够重视。上世纪90年代流行病学研究证实,胸部肿瘤放疗可增加患者心脏病病死率,部分抵消放疗产生的生存受益。2005年,德国放射治疗及肿瘤学国际会议首次举行RIHD专题讨论会。近年来RIHD逐渐引起临床关注,目前仍缺乏RIHD特异检查方法及监测指标,尚未形成一致诊疗阐述。有研究证实,RIHD可引起心肌灌注、代谢改变,但显像异常的病理基础及临床价值尚不清楚。本项目拟对实验犬行心脏局部照射,在照射前后定期行血清学、心电图、超声心动图检查及心肌灌注-代谢显像,同期采用透射电镜、免疫组化、RT-PCR、Western blot等技术检测心肌超微结构及细胞损伤。初步分析心肌灌注-代谢显像与心肌超微结构及细胞损伤的相关性,评估心肌灌注-代谢显像监测RIHD的可行性及相比其它检查方法的优势,寻找早期诊断RIHD的监测指标。

结项摘要

背景:目前肺癌、乳腺癌等胸部恶性肿瘤发病率逐年增长。放射治疗作为肿瘤主要治疗手段之一,由放射治疗所致放射性心脏损伤(RIHD)长期未引起足够重视。现研究已证明胸部放射治疗可增加患者心脏病病死率,抵消放射治疗产生的生存受益。近年来RIHD逐渐引起临床关注,目前仍缺乏RIHD特异检查方法及监测指标,尚未形成一致诊疗阐述。.研究内容:.1、 比较不同显像前准备方法对心肌18F-FDG生理性摄取的影响。2、构建实验犬RIHD模型,在造模前1周和造模后3 月、6 月、12 月行心脏超声、MRI、13N-NH3 PET/CT灌注显像、18F-FDG代谢显像、心脏冠脉造影并观察同期病理、心肌超微结构及血清生化检测。3、构建放射治疗患者综合信息系统。.研究结果:.1、长时间禁食或短时间禁食+高脂餐可抑制正常心肌FDG的摄取,静注葡萄糖可增强心肌FDG摄取,常规6h禁食心肌摄取不稳定。2、心脏照射后3-12月超声心动图检查未显示心脏结构异常,射血分数下降;MRI成像常规T1WI、T2WI未显示心脏结构异常,动态增强扫描示放疗6个月即可出现照射区局部灌注减低,延迟强化;PET/CT灌注显像在照射后3个月显示照射区灌注增强,照射后6-12月由灌注增强逐渐向灌注减低转变;代谢显像示照射后3-12月照射区持续代谢增强;照射后3-12个月心脏冠脉造影未见异常。血清生化学改变主要出现在照射后1个月内,1个月后逐渐恢复与对照组无显著差异。心脏受照射后心肌病理及超微结构明显受损,呈一定规律性,与显像异常相关。3、整合医院PACS系统、PET/CT成像系统、放射治疗计划系统、电子病历系统构建放射治疗患者综合信息系统,并统计乳腺癌采用不同放疗方式心脏受照剂量/体积。.意义:.1、代谢显像前准备方法不同正常心肌FDG的摄取有明显差异,提示临床代谢显像前采用合适的准备方法以利于心肌病变显示。2、PET/CT心肌灌注-代谢显像均可较其他常规心脏检查方法早期显示心肌放射损伤程度及范围,提示灌注-代谢显像有可能成为早期检测RIHD并长期随访的较理想方法。3、统计收集胸部放射治疗患者心脏受照剂量体积数据,为下一步利用心肌灌注、代谢显像随访观察RIHD与心脏受照剂量/体积关系奠定基础,利于促进研究成果转化为临床应用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
实验犬放射性心脏损伤模型建立与评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯彦杰;张国良;鄢敏;李思进
  • 通讯作者:
    李思进
PET/CT显像前不同准备方法对正常Beagle犬心肌18F-FDG生理性摄取的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张国良;侯彦杰;郝新忠;李思进
  • 通讯作者:
    李思进
Detection of Myocardial Metabolic Abnormalities by 18F-FDG PET/CT and Corresponding Pathological Changes in Beagles with Local Heart Irradiation.
18F-FDG PET/CT 检测比格犬局部心脏照射心肌代谢异常及相应病理变化。
  • DOI:
    10.3348/kjr.2015.16.4.919
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Korean journal of radiology
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Yan R;Song J;Wu Z;Guo M;Liu J;Li J;Hao X;Li S
  • 通讯作者:
    Li S

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    李亚明
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  • DOI:
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    2020
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    --
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  • 通讯作者:
    李思进

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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