酰胺合成反应新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20902076
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    邓国军
  • 依托单位：
    湘潭大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

绿色化学的兴起推动人们对原子经济性和环境友好型反应方法的追求，大量高效高选择性的反应体系被开发出来。含氮化合物如酰胺在有机化合物中尤其是药物和农药中占了相当大的比重，大部分的药物和农药都含有一个或者多个氮原子，因此C-N键的生成反应是有机化学领域的一个重要研究方向。酰胺的传统合成方法是由相应的羧酸或者其衍生物和胺基类化合物经缩合反应而成，反应需要在较高温度以及消耗化学当量的缩合试剂的条件下进行。因此这类方法不符合绿色化学的要求。醇和胺的直接反应合成酰胺更加符合绿色化学发展的要求，更加具有原子经济性。本项目的目的就是要发展以醇和硝基类化合物为原料的新型的具有更高原子经济性和高选择性的C-N键的生成反应，尤其是酰胺的合成反应。

结项摘要

本课题主要以芳香硝基类化合物或者氰类化合物为氢接受体，以醇或者环己酮类化合物为氢供体，通过氢转移（或者叫作借氢）方法实现硝基或者氰基的原位还原和新的碳-氮键生成反应。通过系统的条件优化，发现了以芳香硝基化合物和醇类化合物为原料的选择性三级胺和二级胺生成反应。在过氧化合物存在的条件下实现了酰胺的生成反应，该反应不需要添加任何金属催化剂，硝基在强氧化剂存在的条件下被还原。以胺和环己酮为原料实现了钯催化的二级芳胺生成反应，环己酮通过芳构化反应为该反应提供氢源和芳基来源；进一步的研究表明芳香硝基类化合物也可以用于生成二芳胺的反应，在该反应中实现了醇氧化、硝基还原、亚胺生成反应、亚胺还原反应和芳构化反应在“一锅”中完成。此外，环己酮类化合物可以作为芳基来源和苯肼类化合物通过脱氢脱氨反应生成咔唑类化合物。以邻硝基基苯酚和醇为原料，实现了铁催化下的借氢2-芳基苯并恶唑的生成反应。同时在研究醇的选择性氧化的过程发现苄醇可以作为一种酰化试剂和碳氢键直接反应生成相应的二芳酮。总的来说研究工作已经达到了预期目标，实现了以硝基类化合物为原料的直接碳-氮键生成反应，相关研究成果发表SCI论文10篇。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
铁催化的以邻硝基苯酚和醇为原料的2-芳基苯并恶唑生成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    吴明月;胡雄;刘娟;廖云峰;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军
钯催化的以芳香硝基化合物和环己酮类化合物为原料的二芳胺生成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    谢艳军;刘赛文;刘勇;文雨晴;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军
过氧化物存在下无过渡金属参与的以芳香硝基类化合物和苄醇类化合物为原料的酰胺生成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    肖福红;刘勇;汤成林;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军
钌催化的醇和三级胺的直接烷基化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    罗佳英;肖福红;吴明月;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军
以环己酮和芳香肼盐酸盐为原料的无金属催化条件下的咔唑生成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    肖福红;廖云峰;吴明月;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军

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其他文献

Concise synthesis of N-thiomethyl benzoimidazoles through a base-promoted sequential four-component assembly
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    邓国军
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵帅;周志祥;邓国军;王邵锐
  • 通讯作者：
    王邵锐
Efficient assembly of 2-arylbenzothiazoles through three-component oxidative annulation under transition-metal-free conditions
在无过渡金属条件下通过三组分氧化环化有效组装 2-芳基苯并噻唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    车兴宗;蒋晶晶;肖福红;黄华文;邓国军
  • 通讯作者：
    邓国军

其他文献

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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