整合实验生物学和计算生物学方法研究白血病的转录调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670436
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    王侃侃
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

转录调控的改变是恶性肿瘤发生的主要原因之一。以急性白血病为例，高达60％的染色体易位累及到转录因子。因此，研究这些受累转录因子及其相关的转录调控网络，不仅是恶性肿瘤机理研究的核心，而且是筛选或设计有效、特异性"靶向"治疗药物所依据的主要理论基础。在前期工作的基础之上，本项目拟进一步通过高通量的CHIP-on-Chip(染色质免疫沉淀结合基因芯片)等实验技术，整合计算生物学、生物信息学等分析方法，针

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transcriptome and proteome analyses of drug interactions with natural products
药物与天然产物相互作用的转录组和蛋白质组分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Current Drug Metabolism
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Fang H; Wang KK; Zhang J.
  • 通讯作者：
    Zhang J.
基于非独占式并行计算技术的ChIP-on-chip芯片分析平台
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用与软件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石建涛;王萍;王健;张济;杨旭智;韩蓓蓓;王侃侃
  • 通讯作者：
    王侃侃
系统生物学——白血病研究的新策略
  • DOI：
    10.31234/osf.io/rh2ym
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱茂祥;王侃侃;张济
  • 通讯作者：
    张济
Converting redox signaling to apoptotic activities by stress-responsive regulators HSF1 and NRF2 in fenretinide treated cancer cells
在芬维A胺处理的癌细胞中，应激反应调节因子 HSF1 和 NRF2 将氧化还原信号转变成细胞凋亡活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PLoS One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang K; Fang H; Xiao D; Zhu X; Zhang J et al.
  • 通讯作者：
    Zhang J et al.
PML/RAR a Targets Promoter Regions Containing PU.1 Consensus and RARE Half Sites in Acute Promyelocytic Leukemia
PML/RAR a 针对急性早幼粒细胞白血病中含有 PU.1 共有序列和 RARE 半位点的启动子区域
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Cell
  • 影响因子：
    50.3
  • 作者：
    Wang K; Wang P; Shi J; Zhu X; Zhang J et al.
  • 通讯作者：
    Zhang J et al.

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其他文献

急性髓细胞白血病遗传学特征与临床特征分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王朝;张辉;王侃侃
  • 通讯作者：
    王侃侃
活性氧簇在清除急性髓系白血病干细胞中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Stem Cell Investigatioin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张辉;方海;王侃侃
  • 通讯作者：
    王侃侃

其他文献

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王侃侃的其他基金

支链氨基酸转氨酶1在核心结合因子急性髓细胞白血病中的异常激活与促进白血病发生的分子机制研究
  • 批准号：
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    70.0 万元
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    面上项目
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    30300409
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    16.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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