Fe(Te,Se,S)化合物的超导电性和磁性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10974175
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    方明虎
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    A2008.超导与超流
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

自去年初在LaFeAs(O,F)体系中发现26K超导电性以来，还在另外三个具有相类似结构的：(Ba,K)Fe2As2、LiFeAs和Fe(TeSe)系统中发现了超导电性，其最高Tc已达55K，高温超导电性研究再次成为凝聚态物理学科重要研究课题之一。本项目将在申请者过去工作的基础上，针对Fe(Te,Se,S)体系的超导电性和磁性开展进一步研究。探索新型Fe、Ni硫族化合物的合成，寻找新型Fe、Ni基超导体；通过Fe含量的调节，在不同衬底上(引入内应力)生长出具有铁磁和超导电性的FeSe单晶薄膜，研究其应力对其磁性、超导电性的影响；揭示Fe(Te,S)系统中超导电性与反铁磁序之间的微观关联；改善Fe(TeSe)单晶品质，就其Fermi面结构、超导能隙、超导Cooper对类型等给出明确结论，从而加深人们对Fe(Te,Se,S)系统中磁性与超导电性的理解，为Fe基超导体微观机理的解决提供实验证据。

结项摘要

课题组就新型FeSe-基超导体的发现和理解，开展了系列研究，取得了多个创新性成果，达到项目预期目标。.(1) 新型(Tl,K,Rb)FexSe2超导体的发现。2010年底，我们首次报道了新型(Tl,K,Rb)FexSe2中的30-40K超导电性，并证实其靠近反铁磁绝缘体，首次提出该化合物中存在Fe空位超格子结构。该工作发表在EPL后，被评为其2011年有特色论文；并做了亮点报道；成为其两年来被引次数最多论文；被选为国际超导领域的Hot Paper；入选“2011年中国百篇最具影响国际学术论文”。国内外多个研究组，利用我们制备的晶体，就其磁结构、晶体结构、电子结构、超导能隙、高压下相图和相分离等问题开展了大量研究，获得了许多重要结果，它们分别发表在Nature (1篇), PRL (2), PRB(1), EPL(4)，JOP(1) 等刊物上，从而掀起了新一轮Fe基超导研究高潮。.(2) Fe(Te,Se,S)化合物的超导电性及磁性的进一步研究。基于我们过去在Fe(Te,Se,S)的研究基础，通过除去晶体中的过量Fe原子，获得了Fe(Te,Se)本征相图；通过高场下电阻的测量，证实了其上临界磁场Hc2(T)的各向同性。通过对该系统的电子结构、本征磁化率、Kadowaki–Woods和Wilson比、Knight位移、核自旋-晶格驰豫等物性的观测，以及对FeTe化合物中Cu替代效应的研究，证实：Fe(Te,Se)体系为强关联电子系统，其超导电性起源于反铁磁自旋涨落，加深对该系统的理解。这些工作发表在PRB(4), JPSJ(1), PLA(1)等刊物上。.(3)其它新型Fe基、Ni基化合物探索。在成功合成新型La2O3Fe2(Se,S)2化合物基础上，通过对其结构、电阻和磁化率测量，电子能带结构计算，证实其为反铁磁Mott绝缘体。采用熔炼方法制备Ni3Al1-xGax合金，发现：Ga对Al的部分替代抑制了其长程铁磁序，在临界浓度x=0.34附近，呈现强烈的铁磁量子涨落，上述结果发表在PRL、PRB上。.在项目的资助下，发表论文19篇，其中Nature 1篇，PRL 3篇，PRB 6篇，EPL 4篇，JPSJ 1篇，JOP 1篇，PLA 1篇，其中2篇入选“2011年中国百篇最具影响国际学术论文”。项目组成员在学术会议作邀请报告4次，培养博士、硕士研究生9名。

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effect of annealing on superconductivity in Fe1+y(Te1-xSx) system
退火对Fe1 y(Te1-xSx)体系超导性的影响
  • DOI：
    10.1007/s11433-010-4008-z
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    SCIENCE CHINA-PHYSICS MECHANICS & ASTRONOMY
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Dong ChiHeng;Wang HangDong;Fang MingHu
  • 通讯作者：
    Fang MingHu
Revised phase diagram for the FeTe1-xSex system with fewer excess Fe atoms
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  • DOI：
    10.1103/physrevb.84.224506
  • 发表时间：
    2011-12-15
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Dong, Chiheng;Wang, Hangdong;Fang, Minghu
  • 通讯作者：
    Fang, Minghu
Weak anisotropy of the superconducting upper critical field in Fe1.11Te0.6Se0.4 single crystals
Fe1.11Te0.6Se0.4单晶超导上临界场的弱各向异性
  • DOI：
    10.1103/physrevb.81.020509
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Fang, Minghu;Yang, Jinhu;Yuan, H. Q.
  • 通讯作者：
    Yuan, H. Q.
Distinct Fermi Surface Topology and Nodeless Superconducting Gap in a (Tl0.58Rb0.42)Fe1.72Se2 Superconductor
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  • DOI：
    10.1103/physrevlett.106.107001
  • 发表时间：
    2011-03-08
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW LETTERS
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Mou, Daixiang;Liu, Shanyu;Zhou, X. J.
  • 通讯作者：
    Zhou, X. J.
Re-emerging superconductivity at 48 kelvin in iron chalcogenides
铁硫属化物在 48 开尔文重新出现超导性
  • DOI：
    10.1038/nature10813
  • 发表时间：
    2012-03-01
  • 期刊：
    NATURE
  • 影响因子：
    64.8
  • 作者：
    Sun, Liling;Chen, Xiao-Jia;Zhao, Zhongxian
  • 通讯作者：
    Zhao, Zhongxian

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其他文献

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  • 通讯作者：
    方明虎
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    方明虎
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  • 通讯作者：
    盛洁明

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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