具有连续梯度过渡层结构细菌纤维素支架的构建与腱-骨界面再生行为的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51903084
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

It is very promising to heal the injured tendon-bone interface through tendon-bone interface layer repair and regeneration via tissue engineering method. Whereas, it is key role in realizing the regeneration of the gradient structure between the tendon and bone by preparing tissue engineering scaffolds with an effective interface transition layer. In this project, the bacterial cellulose (BC) hydrogels with tailored pore structure are prepared by membrane-liquid interface culture method. Moreover, through stretching method combined with liquid flowing controlling technology, the BC hydrogels were induced to form integrated multilayer tissue engineering scaffold with continuous gradient transition structure, in which the gradient oriented nanobacteria cellulose were successively transformed to gradient mineralized nanobacteria cellulose, and then to mineralized nanobacteria cellulose. Here we will mainly focus on the study about the interactions between gradient transition layer and cells by tailoring the gradient transition feature parameters of the scaffolds. The healing of bone-tendon junction and the integration between tendon and bone in vivo will also be investigated. The results obtained here could be served for the design and preparation of biomimetic scaffolds for tendon-bone.
通过组织工程方法实现肌腱-骨界面修复与再生是治疗骨腱连接点损伤的新希望,构建有效肌腱-骨界面层实现骨腱连接点损伤后梯度结构的再生是当前亟待解决的关键科学问题之一。本项目拟采用膜液界面培养技术制备孔结构可控的细菌纤维素(BC)支架,在此基础上,采用拉伸技术和液流控制技术,诱导BC支架形成一个由连续梯度过渡结构组成的融合一体化肌腱-骨组织工程支架,该梯度过渡层由梯度纤维取向纳米细菌纤维素到梯度矿化纳米细菌纤维素,再到矿化纳米细菌纤维素渐变。通过对支架内过渡层中梯度特性参数的调控,重点研究过渡层与细胞的相互作用,考察骨腱连接点损伤修复以及腱-骨整合效果,揭示过渡层梯度特性对肌腱-骨界面再生过程的调控规律。本项目有望为仿生肌腱-骨支架的设计与制备提供可靠的理论依据和新的技术途径。

结项摘要

通过组织工程方法实现肌腱-骨界面修复与再生是治疗骨腱连接点损伤的新希望,构建有效肌腱-骨界面层实现骨腱连接点损伤后梯度结构的再生是当前亟待解决的关键科学问题之一。本项目采用了膜液界面培养技术制备了孔结构可控的细菌纤维素(BC)支架,在此基础上,采用拉伸技术和液流控制技术,制备了由梯度纤维取向纳米细菌纤维素到梯度矿化纳米细菌纤维素,再到矿化纳米细菌纤维素渐变的融合一体化肌腱-骨组织工程支架。研究了微球对BC网络结构中大孔构建以及孔的构建对细胞渗入支架的影响,探讨了拉伸力对纤维取向以及液流控制参数对矿化梯度的调控作用,考察了构建的一体化支架对骨腱连接点损伤修复以及腱-骨整合效果。本项目的主要结论如下:1.采用膜液界面培养法制备了具有大孔结构的BC支架。2.采用湿法拉伸技术制备了具有高度排列的纳米纤维BC,通过控制拉伸速度为2r/min和拉伸应变为0-20%制备了具有纤维取向梯度的BC支架。3.采用CaCl2活化和SBF浸泡法制备了矿化BC,通过0.1M的CaCl2溶液活化3d后的BC凝胶,通过液流控技术,控制其在1.5×SBF溶液中浸泡1-7d制备了具有矿化梯度的BC支架。4.基于获得的拉伸参数和矿化参数,成功构建了对于腱骨界面修复具有增强效应的具有连续梯度过渡层的融合一体化支架,对于其他具有分级结构的界面组织的仿生构建提供广泛基础和借鉴,在界面组织工程中具有重要意义和极大的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bi-layered PLGA electrospun membrane with occlusive and osteogenic properties for periodontal regeneration
具有闭塞和成骨特性的双层 PLGA 电纺膜,用于牙周再生
  • DOI:
    10.1177/08839115221095257
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Bioactive and Compatible Polymers
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Meiling Zhong;Jixia Lin;Zhimin He;Wuchao Wu;Dehui Ji;Richao Zhang;Jiali Zhang
  • 通讯作者:
    Jiali Zhang
In situ assembly of Mt-HAP drug carrier with pH-responsive sustained release properties
原位组装具有pH响应缓释特性的Mt-HAP药物载体
  • DOI:
    10.1088/2053-1591/abb630
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Materials research express
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Shaohui Wang;Wen Bo;Congying Xie;Meiling Zhong;Yongxin Liu;Zanru Guo;Jiali Zhang
  • 通讯作者:
    Jiali Zhang
Bi-layered nanofibrous membrane with osteogenic and antibacterial functions for periodontal tissue regeneration
具有成骨和抗菌功能的双层纳米纤维膜用于牙周组织再生
  • DOI:
    10.1177/08853282211068596
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Biomaterials Applications
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhong Meiling;Lin Jixia;Yang Yudie;Liu Mingzhuo;Guo Guanghua;Ji Dehui;Zhang Richao;Zhang Jiali
  • 通讯作者:
    Zhang Jiali
A facile green approach for fabricating bacterial cellulose scaffold with macroporous structure and cell affinity
一种简便的绿色方法,用于制造具有大孔结构和细胞亲和力的细菌纤维素支架
  • DOI:
    10.1177/0883911519877432
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Bioactive and Compatible Polymers
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhong Meiling;Li Jinsheng;Tang Aoqi;Zhang Qi;Ji Dehui;Peng Mengxia;Zhang Richao;Xiong Guangyao;Wan Yizao;Fan Hongsong
  • 通讯作者:
    Fan Hongsong
Dynamic Numerical Simulation of the Effects of Multimodal Mechanical Signals on Cardiomyocyte
多模态机械信号对心肌细胞影响的动态数值模拟
  • DOI:
    10.1016/j.micpro.2022.104527
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Microprocessors and Microsystems
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Yuejin Zhang;Mengqiu Ye;Juan Wang;Guanghui Li;Meiling Zhong;Aiyun Zhan
  • 通讯作者:
    Aiyun Zhan

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细菌纤维素膜微结构调控骨再生微环境协同牙周组织再生
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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