Circ_0005759竞争性结合let-7a调控HMGA2参与无功能垂体瘤侵袭生长的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702479
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Circular RNA is widely involved in the regulation of cell growth, differentiation, and cell cycle transition. However, its role in proliferation and invasion of nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) remains unclear. Our previous study showed that circ_0005759 was significantly overexpressed in invasive NFPAs, comparing to normal pituitary tissue and non-invasive NFPAs. Silencing of circ_0005759 with siRNA suppressed the proliferation and invasion of pituitary tumor cells, accompanying with decreased expression of (high mobility group AT-hook2, HMGA2). Bioinformatics analysis showed that circ_0005759 could potentially be a sponge for let-7a, which can target HMGA2. With biotin coupled let-7a mimic, circ_0005759 was observed to be increased in the let-7a captured fraction compared with the negative control. Taken together, we aim to show that circ_0005759 could promote the proliferation and invasion of NFPAs cells by targeting let-7a- HMGA2 signal. The results of this study will initially explore the vital role of circular RNA in the pathogenesis and development of pituitary adenomas, and also, provide theoretical supports for circular RNA based drug development and discovery of diagnostic markers for NFPAs.
环状RNA广泛参与细胞生长、分化和周期调控,但在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用尚不清楚。前期研究表明,circ_0005759在侵袭性无功能垂体瘤中表达上调;沉默胞内circ_0005759可明显抑制垂体瘤细胞的侵袭生长,并下调高迁移率族蛋白A2(HMGA2)水平。分析显示,circ_0005759与let-7a具有潜在的结合靶点,而HMGA2是let-7a的靶基因。生物素偶联miRNA捕获实验显示,转染let-7a mimic的细胞碎片中富集circ_0005759表达。据此,申请人拟确证circ_0005759通过竞争性结合let-7a上调HMGA2的表达增强无功能垂体瘤的侵袭生长。我们将通过体内和体外实验,进一步揭示circ_0005759在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用和分子机制。研究结果将初步阐述环状RNA在无功能垂体瘤发生发展中的重要作用,为基于环状RNA的诊治研究提供理论基础。

结项摘要

作为垂体腺瘤中约占30%的重要亚型之一,无功能垂体瘤因为压迫神经、压迫及侵袭垂体造成神经功能障碍等临床症状而影响人们的生命与健康。作为转录调控的重要分子,环状RNA在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用与机制尚不清楚。申请人在前期研究的基础上,围绕circ_0005759在无功能垂体瘤中的作用开展了一系列的研究。研究发现,circ_0005759在无功能垂体瘤、特别是侵袭性垂体瘤中表达上调;而沉默胞内circ_0005759可明显抑制垂体瘤细胞的增殖和侵袭能力。机制研究显示,let-7a是circ_0005759的潜在靶点;let-7a在NFPA中低表达;在垂体瘤细胞中过表达或沉默表达let-7a,可分别明显抑制或促进垂体瘤细胞的增值和克隆形成;通过共定位和回补实验,发现let-7a和circ_5759共定位于细胞浆中;let-7a过表达可部分逆转circ_5759对垂体瘤细胞的增殖作用。进一步研究发现,高迁移率族蛋白A2(HMGA2)是let-7a的潜在靶基因;其在垂体瘤中的表达与let-7a负相关;过表达let-7a可降低HMGA2的表达;过表达circ_5759可上调HMGA2的表达,而let-7a可部分逆转这一调控。综述所述,在无功能垂体腺瘤中,circ_5759通过海绵吸附let-7a促进HMGA2的表达,进而促进肿瘤细胞的侵袭生长。该研究结果,初步阐明了circ_5759在无功能垂体瘤中的作用和分子机制;Circ_5759在无功能垂体瘤的侵袭生长中发挥重要作用。为基于环状RNA的诊断标物和新药开发提供了一定的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Decrease in Acromegaly-Associated Thyroid Enlargement after Normalization of Igf-1 Levels: A Prospective Observation and in Vitro Study
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Endocr Pract
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Chen Z;Jiang X;Feng Y;Li X;Chen D;Mao Z;He D;Zhu Y;Wang H.
  • 通讯作者:
    Wang H.
Surgical Resection of Pineal Epidermoid Cyst Contributed to Relieving Schizophrenia Symptoms
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  • DOI:
    10.1016/j.wneu.2018.02.151
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    World Neurosurgery
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Jiang Xiaobing;Chen Yinsheng;Zhou Zhihuan;Luo Liping;Wang Jian;Chen Zhongping;Hu Wanming;Zheng Huirong;Zhu Zhe;Wang J;Chen ZP
  • 通讯作者:
    Chen ZP
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  • DOI:
    10.1210/jc.2018-01851
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Clin Endocrinol Metab
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Du Qiu;Hu Bin;Feng Yajuan;Wang Zongming;Wang Xin;Zhu Dimin;Zhu Yonghong;Jiang Xiaobing;Wang Haijun
  • 通讯作者:
    Wang Haijun
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  • DOI:
    10.2147/cmar.s169563
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Duan H;He ZQ;Guo CC;Li JH;Wang J;Zhu Z;Sai K;Chen ZP;Jiang XB;Mou YG
  • 通讯作者:
    Mou YG

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PKP2 m6A修饰下调促进生长激素垂体腺瘤侵袭生长的分子机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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