Circ_0005759竞争性结合let-7a调控HMGA2参与无功能垂体瘤侵袭生长的机制研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81702479
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:19.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H1805.肿瘤表观遗传
- 结题年份:2020
- 批准年份:2017
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2018-01-01 至2020-12-31
- 项目参与者:Xun Zhang; 杜邱; 何海勇; 何振强; 林富华; 孙叔昕; 陈芙蓉;
- 关键词:
项目摘要
Circular RNA is widely involved in the regulation of cell growth, differentiation, and cell cycle transition. However, its role in proliferation and invasion of nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) remains unclear. Our previous study showed that circ_0005759 was significantly overexpressed in invasive NFPAs, comparing to normal pituitary tissue and non-invasive NFPAs. Silencing of circ_0005759 with siRNA suppressed the proliferation and invasion of pituitary tumor cells, accompanying with decreased expression of (high mobility group AT-hook2, HMGA2). Bioinformatics analysis showed that circ_0005759 could potentially be a sponge for let-7a, which can target HMGA2. With biotin coupled let-7a mimic, circ_0005759 was observed to be increased in the let-7a captured fraction compared with the negative control. Taken together, we aim to show that circ_0005759 could promote the proliferation and invasion of NFPAs cells by targeting let-7a- HMGA2 signal. The results of this study will initially explore the vital role of circular RNA in the pathogenesis and development of pituitary adenomas, and also, provide theoretical supports for circular RNA based drug development and discovery of diagnostic markers for NFPAs.
环状RNA广泛参与细胞生长、分化和周期调控,但在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用尚不清楚。前期研究表明,circ_0005759在侵袭性无功能垂体瘤中表达上调;沉默胞内circ_0005759可明显抑制垂体瘤细胞的侵袭生长,并下调高迁移率族蛋白A2(HMGA2)水平。分析显示,circ_0005759与let-7a具有潜在的结合靶点,而HMGA2是let-7a的靶基因。生物素偶联miRNA捕获实验显示,转染let-7a mimic的细胞碎片中富集circ_0005759表达。据此,申请人拟确证circ_0005759通过竞争性结合let-7a上调HMGA2的表达增强无功能垂体瘤的侵袭生长。我们将通过体内和体外实验,进一步揭示circ_0005759在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用和分子机制。研究结果将初步阐述环状RNA在无功能垂体瘤发生发展中的重要作用,为基于环状RNA的诊治研究提供理论基础。
结项摘要
作为垂体腺瘤中约占30%的重要亚型之一,无功能垂体瘤因为压迫神经、压迫及侵袭垂体造成神经功能障碍等临床症状而影响人们的生命与健康。作为转录调控的重要分子,环状RNA在无功能垂体瘤侵袭生长中的作用与机制尚不清楚。申请人在前期研究的基础上,围绕circ_0005759在无功能垂体瘤中的作用开展了一系列的研究。研究发现,circ_0005759在无功能垂体瘤、特别是侵袭性垂体瘤中表达上调;而沉默胞内circ_0005759可明显抑制垂体瘤细胞的增殖和侵袭能力。机制研究显示,let-7a是circ_0005759的潜在靶点;let-7a在NFPA中低表达;在垂体瘤细胞中过表达或沉默表达let-7a,可分别明显抑制或促进垂体瘤细胞的增值和克隆形成;通过共定位和回补实验,发现let-7a和circ_5759共定位于细胞浆中;let-7a过表达可部分逆转circ_5759对垂体瘤细胞的增殖作用。进一步研究发现,高迁移率族蛋白A2(HMGA2)是let-7a的潜在靶基因;其在垂体瘤中的表达与let-7a负相关;过表达let-7a可降低HMGA2的表达;过表达circ_5759可上调HMGA2的表达,而let-7a可部分逆转这一调控。综述所述,在无功能垂体腺瘤中,circ_5759通过海绵吸附let-7a促进HMGA2的表达,进而促进肿瘤细胞的侵袭生长。该研究结果,初步阐明了circ_5759在无功能垂体瘤中的作用和分子机制;Circ_5759在无功能垂体瘤的侵袭生长中发挥重要作用。为基于环状RNA的诊断标物和新药开发提供了一定的理论基础。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
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- DOI:10.4158/ep-2019-0353
- 发表时间:2019
- 期刊:Endocr Pract
- 影响因子:4.2
- 作者:Chen Z;Jiang X;Feng Y;Li X;Chen D;Mao Z;He D;Zhu Y;Wang H.
- 通讯作者:Wang H.
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- DOI:10.1016/j.wneu.2018.02.151
- 发表时间:2018
- 期刊:World Neurosurgery
- 影响因子:2
- 作者:Jiang Xiaobing;Chen Yinsheng;Zhou Zhihuan;Luo Liping;Wang Jian;Chen Zhongping;Hu Wanming;Zheng Huirong;Zhu Zhe;Wang J;Chen ZP
- 通讯作者:Chen ZP
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- DOI:10.1210/jc.2018-01851
- 发表时间:2019
- 期刊:J Clin Endocrinol Metab
- 影响因子:--
- 作者:Du Qiu;Hu Bin;Feng Yajuan;Wang Zongming;Wang Xin;Zhu Dimin;Zhu Yonghong;Jiang Xiaobing;Wang Haijun
- 通讯作者:Wang Haijun
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- DOI:10.2147/cmar.s169563
- 发表时间:2018
- 期刊:Cancer Management and Research
- 影响因子:3.3
- 作者:Duan H;He ZQ;Guo CC;Li JH;Wang J;Zhu Z;Sai K;Chen ZP;Jiang XB;Mou YG
- 通讯作者:Mou YG
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