何首乌二苯乙烯苷芪合酶的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560620
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Stilbene glycoside content is the main factor of the polygonum multiflorum quality. Stilbene glycoside forms through the corresponding biosynthetic pathway, in which stilbene synthase plays an important role. This research focuses on stilbene synthase, the key enzyme of the biosynthetic pathway of stilbene glycoside. The total RNA extraction, RT-PCR, heterologous expression are used to get the primary sequence of stilbene synthase; and then homology modeling, molecular docking, dynamic simulation are used to get the information of the interactions between stilbene synthase and the substrate,; and then the generation mechanism of stilbene glycoside after the binding of stilbene synthase and the substrate are speculated. Gene knockout technology is used to verify the speculation. The mechanism of biosynthetic pathway of stilbene glycoside in polygonum multiflorum will be detected by the experiments and simulations. The reason of the stilbene glycoside content variation in different polygonum multiflorum and the effect of stilbene synthase on polygonum multiflorum quality will be illuminated. Since currently stilbene glycoside content in polygonum multiflorum is of varying quality, we expect to find methods to stabilize high stilbene glycoside content, and ensure the high quality of polygonum multiflorum, and provide theoretical foundation to ensure the quality of traditional chinese medicine and to the identification.
二苯乙烯苷的含量是确定何首乌品质的主要指标,而芪合酶在二苯乙烯苷的生物合成途径中发挥着关键作用。本项目拟从影响二苯乙烯苷含量的关键酶-芪合酶入手,借助总RNA的提取、反转录PCR扩增、异源表达等方法得到芪合酶的一级序列;借鉴同源模建、分子对接、分子动力学模拟等分子模拟的理论、思路和技术手段得到芪合酶与底物结合模式的信息,进而推断何首乌中芪合酶与底物复合得到二苯乙烯苷的作用机制;再以基因定点敲除实验验证模拟得到芪合酶作用位点信息的真实性和可靠性。从实验和理论两个方面共同推测何首乌中芪合酶在二苯乙烯苷的生物合成途径的作用机制,以期揭示二苯乙烯苷含量差异的本质,同时分析芪合酶的作用对何首乌品质的影响。寻求稳定二苯乙烯苷含量,保证滇产何首乌药材品质的新思路和新方法,解决目前存在的何首乌中二苯乙烯苷含量差异大、产品质量不稳定的问题。为明确何首乌地道产区、稳定药材质量与药材品质提供科学的理论依据。

结项摘要

本项目从影响二苯乙烯苷含量的芪合酶入手,借助总RNA的提取、反转录PCR扩增、异源表达等方法得到芪合酶的一级序列;借鉴同源模建、分子对接、分子动力学模拟等分子模拟的理论、思路和技术手段得到芪合酶与底物结合模式的信息,再以基因定点敲除实验验证模拟的结果。从实验和理论两个方面共同得到何首乌中芪合酶在二苯乙烯苷的生物合成途径的关键性催化作用机制。在研究过程中,我们还对二苯乙烯苷类似的白藜芦醇和查尔酮进行了研究,合成了一系列新的白藜芦醇、查尔酮的衍生物并测定了体外抗炎活性和癌症抑制活性。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel Resveratrol-chalcone Derivatives: Synthesis and Biological Evaluation
新型白藜芦醇-查尔酮衍生物:合成和生物学评价
  • DOI:
    10.2174/1389557518666180727165358
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Mini Reviews in Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ma Yulu;Zheng Xi;Zhu Ping;Liu Bei;Gao Hui;Mao Zewei;Zhang Lijun;Wan Chunping
  • 通讯作者:
    Wan Chunping
2-Benzoylbenzofuran derivatives possessing piperazine linker as anticancer agents
具有哌嗪连接基的2-苯甲酰基苯并呋喃衍生物作为抗癌剂
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.01.025
  • 发表时间:
    2019-03-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Gao, Hui;Zhang, Xia;Mao, Ze-Wei
  • 通讯作者:
    Mao, Ze-Wei
含酰基哌嗪片段的呋喃查尔酮衍生物的合成及其抗炎活性研究
  • DOI:
    10.14159/j.cnki.0441-3776.2017.10.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高慧;郑喜;王斯;杨林丽;毛泽伟
  • 通讯作者:
    毛泽伟
含N- 烷基哌嗪取代呋 喃查尔酮类化合物的合成及其生物活性评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高慧;万春平;朱加洪;夏应娇;张艳娇;毛泽伟
  • 通讯作者:
    毛泽伟
新型香豆素类白藜芦醇衍生物的合成及其生物活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敏欣;黎勇坤;刘蓓;尹芃程;高慧;毛泽伟
  • 通讯作者:
    毛泽伟

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其他文献

含追加的在线评论有用性感知影响因素研究-基于眼动实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代情报
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  • 作者:
    王翠翠;高慧
  • 通讯作者:
    高慧
内蒙古锡林郭勒草原大针茅-克氏针茅群落的种间关联特征分析
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    高玉葆
重组毕赤酵母产木聚糖酶条件的优
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    浙江大学学报, 2006. 32(2):222-226.
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    --
  • 作者:
    刘明启, 孙建义*,翁晓燕;高慧
  • 通讯作者:
    高慧
1973~2013 年黑龙江省森林碳储量及其动态变化
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    2018
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    张春华;王莉媛;宋茜薇;陈晓凤;高慧;王希群
  • 通讯作者:
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可压缩轴对称冲击射流流场的数值模拟
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  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
    高慧
  • 通讯作者:
    高慧

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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