基于动态松弛有限元法的砂砾土地基渐进性变形破坏机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50679056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    彭芳乐
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    E0905.水工岩土工程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本研究将以笔者所提案的砂砾土材料能量型软硬化弹塑性本构模型为基础，考虑材料的各种变形强度特性尤其是渐进性剪切破坏特性，创新性地导入动态松弛法于传统的非线性有限元分析理论框架中，从宏细观的角度定量性地分析砂砾土地基的渐进性变形破坏的力学机理。所提出的动态松弛非线性有限元解析方法将可以有效地克服传统有限元数值解析中非稳定不收敛的数学力学问题，动态真实地模拟砂砾土地基小变形-〉极限荷载-〉大变形残余状态的渐进性变形破坏的全过程。研究成果可以直接应用于砂砾土地基的荷载与变形关系的定量化分析与评价，丰富非线性有限元理论在岩土力学领域中的应用。研究将充分利用高精度的岩土模型试验结果、先进的非线性计算理论以及高容量高速度的微型计算机的现代特点，它将拓宽固体力学渐进性损伤破坏以及宏细观分析理论在岩土工程领域的应用。本项目研究范围将涉及到岩土工程、实验力学、计算力学以及固体力学等领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
基于修正塑性功函数的砂土弹塑性硬化-软化本构模型.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报（自然科学版），06期，2009 (中国期刊网数据库).(EI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
任意加载条件下土工合成材料的弹粘塑性及本构模型.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学，08期，2009(中国期刊网数据库).(EI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
考虑应力路径和加载速率效应砂土的弹粘塑性本构模型.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报，05期，2008(中国期刊网数据库).(EI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
加载速率变化条件下砂土的黏塑特性及本构模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报, 08期, 2008(中国期刊网数据库).(EI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
砂土应力路径不相关的修正塑性功硬化参量与函数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报, 06期, 2008(中国期刊网数据库).(EI收录)
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

土工合成材料弹粘塑性本构模型研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    华针;彭芳乐
  • 通讯作者：
    彭芳乐
平面应变加卸载试验中砂土的黏性特征及本构模型化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    彭芳乐;谭轲;龙冈文夫
  • 通讯作者：
    龙冈文夫
一种新型摩擦类材料的广义屈服面
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭芳乐;雷亮
  • 通讯作者：
    雷亮
砂土的双硬化特性与弹塑性本构模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭芳乐;雷亮;白小宇
  • 通讯作者：
    白小宇
加筋砂土挡墙极限荷载的上限解
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭芳乐;曹延波
  • 通讯作者：
    曹延波

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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