PCDH9基因功能缺失在食管鳞癌癌变过程中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802835
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is one of the histologic subtypes of esophageal cancer. ESCC is one of the most common cancer and with high incidence in in Chaoshan area which located in the southern coastal areas. The driver mutated genes play an important role in the carcinogenesis process. In our previous study, we performed whole-genome (WGS), exome(WES), or targeted sequence analyses of 70 paired esophageal non-tumor, intraepithelial neoplasia (IEN), and ESCC tissues from the same patients to tracWe further found the low expression of PCDH9 protein during the carcinogenesis process. All the results indicated PCDH9 may play a role of cancer suppressor gene. In this project, we firstly verify the mutations and copy number alterations of PCDH9. Then we evaluate the changes of biological behavior in PCDH9 gene knockout and over expression cell line. Finally we explore the mechanism by RNA-Seq and protein iTRAQ technology, and evaluate the possibility of PCDH9 as the early detection biomarker.
我国尤其是南方沿海的潮汕地区是食管鳞癌的高发区,在癌变的多阶段过程中驱动变异基因起到了至关重要的作用。申请者在前期工作中通过对70例食管鳞癌患者的227例标本(其中包括正常对照,单纯增生,非典型增生,浸润癌)进行全基因组、外显子与靶向测序,通过克隆进化分析发现PCDH9基因是候选的驱动变异基因之一,其在非典型增生以及肿瘤细胞中存在高频的突变以及拷贝数缺失。进一步预实验证实,PCDH9蛋白的表达量在癌变恶化过程中逐渐减少,提示PCDH9在食管鳞癌癌变过程中可能发挥了抑癌作用。本项目拟在此基础上,在癌变标本中对PCDH9基因的变异以及蛋白表达进行验证;同时,在食管永生化细胞系及食管癌细胞系中进行PCDH9基因的敲除和过表达,建立相应的细胞模型和动物模型,验证PCDH在癌变过程中起到的作用;最后通过RNA测序以及蛋白iTRAQ技术-探讨PCDH9的抑癌机制,评估其作为癌变早期筛查指标的可能性。

结项摘要

食管鳞癌是中国食管癌的主要组织学类型,我们前期研通过二代测序发现在食管鳞癌癌变过程中PCDH9基因可能是早期驱动基因之一。本研究中我们在食管鳞癌癌变不同阶段的样本中验证了PCDH9的突变以及拷贝数变异,并且发现PCDH9蛋白表达随着癌变进展显著降低,且蛋白表达与拷贝数变异呈现一致性。通过体外实验我们在食管癌细胞系和永生化细胞系中将PCHD9敲除,发现食管癌细胞侵袭转移能力、克隆形成能力显著增加,且细胞凋亡减少,细胞周期阻滞在G2/M期。然而永生化细胞系敲除PCDH9后其生物学行为的改变与食管癌细胞相反。通过转录组与蛋白组测序联合分析,我们发现PCDH9可能通过调节TRAF2/TRAF6参与TNF/NF-κB信号通路。以上结果说明PCDH9在食管鳞癌癌变过程中起到了抑癌基因的作用,为研究食管鳞癌发生以及早期诊断提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
TLR3 Expression is a Potential Prognosis Biomarker and Shapes the Immune-Active Tumor Microenvironment in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
TLR3 表达是一种潜在的预后生物标志物,可塑造食管鳞状细胞癌的免疫活性肿瘤微环境
  • DOI:
    10.2147/jir.s348786
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of inflammation research
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Su R;Cai L;Xiong P;Liu Z;Chen S;Liu X;Lin R;Lei Z;Tian D;Su M
  • 通讯作者:
    Su M

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其他文献

大沽河流域地下水中稀土元素的地球化学特征
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-909x.2021.02.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    海洋学研究
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  • 作者:
    马莉;刘茜;何会军;彭辉;张劲
  • 通讯作者:
    张劲
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    计国君;刘茜;杨光勇
  • 通讯作者:
    杨光勇
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  • 发表时间:
    2022
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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低温烧结/Si_3N_4复相陶瓷及力学性能研究
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  • 发表时间:
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    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁振华;彭桂花;冯玉芝;李庆余;刘茜;李文兰
  • 通讯作者:
    李文兰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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