NMDA受体亚单位N末端在受体膜定位中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800308
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    邱爽
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    罗建红； 刘双双； 钟伟霞； 徐淑君； 曹静远； 杨巍； 张筱敏； 高英；
  • 关键词：
    突触膜定位N末端NMDA受体

项目摘要

NMDA受体是中枢神经系统中兴奋性突触的重要组成成分，它的突触定位是实现其在突触形成，突触传递及突触可塑性中所起到作用的前提，因此，NMDA受体突触定位的内在机制一直是关注的热点。以前的研究主要集中在受体的C末端及与之相互作用的蛋白上，但是单纯从C末端入手并没有阐明其内在的机制。最近越来越多的研究提示NMDA受体暴露在胞外的N末端通过与细胞基质蛋白、粘附因子等相互作用，也参与了受体很多功能的调节。因此，我们拟从NMDA受体亚单位的N末端出发，通过电生理，免疫细胞化学等方法明确其是否参与调节了受体的膜定位，特别是突触定位，然后通过双向凝胶电泳及蛋白质谱等方法寻找与N端相互作用的蛋白，阐明其调节机制。这对于我们进一步理解NMDA受体突触定位的分子机制及其与突触功能的关系提供新的思路和依据，也有助于我们以NMDA受体的N末端为导向寻找NMDA受体功能的外在干预手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transmembrane Region of N-Methyl-D-aspartate Receptor (NMDAR) Subunit Is Required for Receptor Subunit Assembly
N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 亚基的跨膜区域是受体亚基组装所必需的
  • DOI：
    10.1074/jbc.m111.235333
  • 发表时间：
    2011-08-05
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Cao, Jing-yuan;Qiu, Shuang;Luo, Jian-hong
  • 通讯作者：
    Luo, Jian-hong
An ER retention signal located in the extracellular amino-terminal domain of NR2A subunit of NMDA receptors.
ER 滞留信号位于 NMDA 受体 NR2A 亚基的胞外氨基末端结构域。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Journal of biological chemistry(IF:6.0)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱爽
  • 通讯作者：
    邱爽

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其他文献

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2016-2017年广东佛山地区某镇社区老年慢性病人群血糖与血压水平的变化分析研究
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国社区医师
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王皓翔
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  • 发表时间：
    2015
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    中国食物与营养
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  • 作者：
    刘妍;邱爽;陈浩;庞晓晗;辰巳英三;殷丽君
  • 通讯作者：
    殷丽君
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    贺高红
丹参-人参组分配伍对肺癌A549细胞侵袭迁移及ERK1/2磷酸化水平的影响
  • DOI：
    10.14148/j.issn.1672-0482.2016.0153
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    南京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕蕾;颜晓静;杨烨;邱爽;陈卫平
  • 通讯作者：
    陈卫平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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