原发性痛经患者疼痛发展个体差异影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871331
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Primary dysmenorrhea is of high prevalence in young female, which induces a series of disorders involving psychology, physiology and central pain pathway. Long term menstrual pain in youth may increase the risk of developing secondary or combining other chronic pain diseases in their adult life. Central nervous system may play a critical role in this chronicity involving pain perception and its maintaining or progression. In this longitudinal follow-up study, we investigate brain structural and functional abnormalities associated with pain perception, modulation and emotion by using functional magnetic resonance imaging (MRI) in young patients with primary dysmenorrhea, from whom high risk groups in pain chronicity may be extracted based on imaging features. Furthermore, gene polymorphism related with generation and sensitivity of dysmenorrhea will be analysed by single nucleotide polymorphisms (SNP) genotyping. Using correlation and regression analysis method, we intend to find interactions between neuroimaging features and painful symptom development in different genotypes in primary dysmenorrhea. Finally, based on the data from previous studies and this current longitudinal study, we are trying to establish effective and feasible training and forecast model to describe predictive neuroimaging biomarkers that are associated with pain severity and progression. By combining the nature and nurture informations related with sensitive biomarkers of brain imaging feature and genotype, the current study is not only contributing to improve the pathological mechanism of primary dysmenorrhea, but also valuable for individual disease risk prediction and early management.
原发性痛经持续存在不仅易引发各种心理问题、生理功能紊乱及痛觉中枢微结构改变和功能异常,还会增加继发或合并其他慢性痛疾病的风险,中枢神经系统调控功能异常可能在其中发挥关键作用。本研究以青年原发性痛经患者为研究载体,基于多时间点纵向实验设计,借助多模态功能磁共振分析方法考察大脑疼痛感知、调节、情感通路的结构及功能随疾病进展变化特点,探寻疼痛不良进展高危人群影像学特征;采用单核苷酸多态性技术,分析与痛经产生和严重程度密切相关基因在疾病中的分型特点,通过相关回归分析,进一步考察不同基因亚组人群疼痛发展曲线特性及其与影像学表型的关联特性;结合前期研究基础及纵向试验数据构建训练预测模型,试图建立原发性痛经患者疼痛强度及症状发展相关的个体化中枢影像学预测标记。基于上述研究,本项目不仅为探索原发性痛经慢性化发展高风险人群的早期影像学预测提供客观依据,对临床开展疾病的早期评估、诊疗也具有重要意义。

结项摘要

慢性原发性痛经易诱发情绪障碍、降低生活质量,甚至进展为慢性疼痛对健康构成更大威胁,以往研究发现中枢神经系统在疼痛感知、疼痛慢性化中发挥重要作用。本研究旨在探寻与痛经的严重程度相关神经影像学特征,提取客观影像学评估指标;对比无痛时期(排卵期)以及疼痛时期(月经期)中枢影像差异与痛经的关系,寻找中枢疼痛处理网络特征与疼痛的个体化差异,为临床实时早期干预提供依据。.研究结果显示,大脑多个脑区(丘脑、杏仁核、初级感觉皮层等)灰质密度异常和功能连接存在异常,与痛经强度以及血清中疼痛调节因子异常存在关联,特别是在非疼痛时期丘脑与初级感觉皮层之间的白质纤维束微结构异常与疼痛强度存在显著负相关,提示长期痛经影响之下,大脑结构和功能存在异常变化,这些变化还能预测痛经感知强度。.此外本研究引入疼痛共情任务并关联任务态功能磁共振扫描,发现无论在非疼痛期和疼痛期,痛经人群都比健康对照表现出更高的疼痛共情能力,而这种异常的疼痛共情与大脑中前脑岛的激活密切相关,并且慢性疼痛可能会造成个体对他人疼痛感知异常,而且这种异常并不会随着个体状态的改变而变化。因此,痛经女性异常的疼痛共情可能是由于周期性疼痛造成的共情网络失调所致。.为了探究痛经子宫结构的变化,我们使用图像处理将子宫分割成子宫内膜,肌层,结合带,子宫体部四个感兴趣区域,并使用机器学习算法筛选子宫纹理特征,构建痛经子宫分类预测模型,发现排卵期子宫结构纹理特征可很好的区分痛经组与对照组,原发性痛经子宫在非痛时期就存在形态结构异常。将大脑白质弥散特性、灰质和功能连接特性与子宫纹理特征联合起来生成特征向量并进行预测建模,发现联合预测性能优于大脑或子宫单独预测性能。.本研究结果提示长期痛经存在大脑结构及功能调节异常,部分脑区与情绪调节异常、血液相关疼痛调节因子存在密切关联;联合大脑结构、功能以及子宫纹理特征可以更好预测痛经严重程度。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Association Between Trait Empathy and Resting Brain Activity in Women With Primary Dysmenorrhea During the Pain and Pain-Free Phases.
原发性痛经女性在疼痛和无痛阶段的同理心特征与静息大脑活动之间的关系
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2020.608928
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in psychiatry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Dun W;Fan T;Wang Q;Wang K;Yang J;Li H;Liu J;Liu H
  • 通讯作者:
    Liu H

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

操作鼠标时鼠标和腕部接触压力的TekScan测量
  • DOI:
    10.16156/j.1004-7220.2017.05.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张绪树;郭媛;安美文;张明
  • 通讯作者:
    张明
热处理工艺对纳米贝氏体渗碳轴承钢表层组织和性能的影响
  • DOI:
    10.3901/jme.2021.04.063
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    机械工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟;秦羽满;李艳国;张明;杨志南;张福成;尤蕾蕾;龙晓燕
  • 通讯作者:
    龙晓燕
多层建筑楼梯疏散宽度组合仿真研究
  • DOI:
    10.11731/j.issn.1673-193x.2020.05.021
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国安全生产科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑霞忠;张明;陈国梁;仝立杨;周佳丽
  • 通讯作者:
    周佳丽
酸雨对重庆武隆鸡尾山滑坡滑带页岩物理力学性质的影响
  • DOI:
    10.16030/j.cnki.issn.1000-3665.2017.03.17
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    水文地质工程地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王正波;张明;陈建军;张晨阳
  • 通讯作者:
    张晨阳
Neighborhood System Based Rough Set: Models and Attribute Reductions
基于邻域系统的粗糙集:模型和属性约简
  • DOI:
    10.1142/s0218488512500201
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    International Journal of Uncertainty Fuzziness and Knowledge-Based Systems
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    杨习贝;陈泽华;窦慧莉;张明;杨静宇
  • 通讯作者:
    杨静宇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张明的其他基金

基于多模态神经影像联合肌电信号的尿毒症瘙痒早期预测研究
  • 批准号:
    82071879
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鲁棒波束形成技术的Krylov子空间理论与算法研究
  • 批准号:
    61801368
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
PKCs-p66Shc信号通路介导的气道上皮细胞线粒体损伤在COPD发病中的作用机制研究
  • 批准号:
    81600030
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
原发性痛经患者中枢结构功能、内分泌及子宫形态学交互模型研究
  • 批准号:
    81571640
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于多模态磁共振成像的功能性腹痛综合症脑网络机制研究
  • 批准号:
    81371530
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于新型靶向性多模态探针对显示脑胶质瘤细胞凋亡的研究
  • 批准号:
    81171318
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
痛觉调控中脑内5-羟色胺能递质系统神经元活动的fMRI研究
  • 批准号:
    30870686
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码