舌下神经核5-HT受体调控TASK-1的信号传导通路及其在睡眠呼吸暂停中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670920
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0110.睡眠呼吸障碍与呼吸调控
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

为探讨睡眠呼吸暂停发生的中枢机制,阐明5-HT2A受体与TASK-1在发病中的作用及信号传导通路。以Sprague-Dawley大鼠作为研究对象,应用分子生物学技术研究5-HT2A受体的表达水平与睡眠呼吸暂停严重程度的关系;应用膜片钳技术,研究舌下神经核神经元5-HT2A受体对TASK-1通道电流的影响及其信号传导通路;应用脑内微透析技术,研究5-HT2A受体、TASK-1及二者间信号传导通路对舌下神经核兴奋性的影响以及与睡眠呼吸暂停的关系。从而在细胞水平、器官水平和整体水平阐明5-HT2A活化后影响TASK-1的可能信号传导通路及与睡眠呼吸暂停的可能关系,为未来设计干预药物奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Epworth 嗜睡量表在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征筛查中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国呼吸与危重监护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马靖;时延伟;张成;宿利;王广发
  • 通讯作者:
    王广发
Modulation of leak K+ channel in hypoglossal motoneurons of rats by serotonin and/or variation of pH value
血清素和/或 pH 值变化对大鼠舌下运动神经元漏 K 通道的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Physiologica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    XU Xue-Feng;CHEN Yi-Fan;ZHANG Cheng;TSAI Hao-Jan;LI Lin;WANG Guang-Fa
  • 通讯作者:
    WANG Guang-Fa
帕罗西汀对 Sprague-Dawley大鼠睡眠呼吸暂停的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国呼吸与危重监护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张成;王广发;王瑶
  • 通讯作者:
    王瑶
Expression of TASK-1 in brainstem and the occurrence of central sleep apnea in rats
TASK-1在大鼠脑干中的表达与中枢性睡眠呼吸暂停的发生
  • DOI:
    10.1016/j.resp.2007.11.008
  • 发表时间:
    2008-03-20
  • 期刊:
    RESPIRATORY PHYSIOLOGY & NEUROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Wang, Jing;Zhang, Cheng;Wang, GuangFa
  • 通讯作者:
    Wang, GuangFa

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其他文献

MicroRNA在颗粒物诱导气道免疫炎症中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际呼吸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯天芳;王广发
  • 通讯作者:
    王广发
脑脊液5-羟色胺浓度对大鼠睡眠呼吸暂停的影响脑脊液5-羟色胺浓度对大鼠睡眠呼吸暂停的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    贵州医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王广发
  • 通讯作者:
    王广发
颗粒物质引起肺脏炎症的免疫学机制研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王广发
  • 通讯作者:
    王广发
Praeruptorin a inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response in murine macrophages through inhibition of NF-B pathway activation
Praeruptorin a 通过抑制 NF- 来抑制脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phytother Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王广发
  • 通讯作者:
    王广发
大气细颗粒物对健康青年人短期肺功能影响的时间序列研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.18.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余勍;廖纪萍;胡艳;李雪迎;张成;李小玲;阙呈立;王广发
  • 通讯作者:
    王广发

其他文献

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    面上项目

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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