具有自保护功能的密码系统的研究

结题报告
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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60903178
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    翁健
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

随着越来越多的密码系统被广泛应用于诸如移动设备等安全性较差的场合，密钥泄漏的发生在所难免。对于绝大多数密码系统来说，密钥泄漏意味着系统安全性的彻底丧失。当前业界推崇的具有自保护功能的密码系统，通过使用前向安全、密钥绝缘或入侵容忍技术，能够较有效地降低密钥泄漏所带来的危害，因而比其他密码系统更具有吸引力。目前，在具有自保护功能的密码系统的研究领域，尚存在大量亟需解决的关键性问题。针对这一研究现状，本项目将对该领域如下关键问题展开深入研究：探讨具有自保护功能的密码系统与其他密码系统之间的关系，提出具有自保护功能的密码系统的通用构造方法；构建具有定长公钥、定长密文以及固定加/解密运算开销等优点的并行密钥绝缘加密方案，以解决Libert-Quistquater-Yung公开性问题；构建多用户环境下具有自保护功能的密码系统，以减轻密钥泄漏在多用户环境所产生的巨大危害。

结项摘要

随着越来越多的密码系统被广泛应用于诸如移动设备等安全性较差的场合，密钥泄漏的发生在所难免。对于绝大多数密码系统来说，密钥泄漏意味着系统安全性的彻底丧失。当前业界推崇的具有自保护功能的密码系统，通过使用前向安全、密钥绝缘或入侵容忍技术，能够较有效地降低密钥泄漏所带来的危害，因而比其他密码系统更具有吸引力。目前，在具有自保护功能的密码系统的研究领域，尚存在大量亟需解决的关键性问题。针对这一研究现状，本项目对该领域如下关键问题展开了深入研究：探讨具有自保护功能的密码系统与其他密码系统之间的关系，提出具有自保护功能的密码系统的通用构造方法；构建具有定长公钥、定长密文以及固定加/解密运算开销等优点的并行密钥绝缘加密方案，以解决Libert-Quistquater-Yung 公开性问题；构建多用户环境下具有自保护功能的密码系统，以减轻密钥泄漏在多用户环境所产生的巨大危害。. 经过三年的研究，课题组在PKC 2011、CT-RSA 2012、CT-RSA 2013、SCN 2010、Algorithmica、Information Sciences、Information Processing Letters、中国科学等密码学著名国际会议和期刊发表了22篇论文，其中SCI检索10篇，EI检索12篇，ISTP检索2篇。. 在开展研究的过程中，取得了如下一些较重要的成果：研究了并行密钥绝缘加密与一般公钥加密和基于身份加密的关系，给出了由一般公钥加密方案构造并行密钥绝缘加密方案的通用方法，还给出了由基于身份加密方案构造并行密钥绝缘加密方案的通用方法。对基于身份的强密钥绝缘签名通用构造方法进行了研究，给出了由基于身份的二层签名构造基于身份的强密钥绝缘签名的通用构造方法。设计出了一个在标准模型下可证明安全的、具有定长公钥、定长密文以及固定加/解密运算开销等优点的并行密钥绝缘加密方案，从而解决了在PKC’07上提出Libert-Quistquater-Yung 公开性问题。提出了无证书强密钥绝缘签名的概念，并构造了一个无证书强密钥绝缘签名方案，进而在随机预言机模型下证明了方案的安全性。对SCI国际期刊《Journal of System and Software》上的基于身份的并行密钥绝缘加密方案进行分析，通过给出具体攻击方法，指出该方案连选择明文安全也无法满足。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Cryptanalysis of a Hierarchical Identity-Based Encryption Scheme
基于身份的分层加密方案的密码分析
  • DOI：
    10.1587/transfun.e93.a.854
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    IEICE Transactions on Fundamentals of Electronics Communications and Computer Sciences
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    Jian Weng;Min-Rong Chen;Kefei Chen;Robert H. Deng
  • 通讯作者：
    Robert H. Deng
On the Relation between Identity-Based Proxy Re-Encryption and Mediated Identity-Based Encryption
论基于身份的代理重加密与中介身份加密的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Information Science and Engineering
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Zhong-Mei Wan;Jian Weng;Xue-Jia Lai;Sheng-Li Liu;Ji-Guo Li
  • 通讯作者：
    Ji-Guo Li
Cryptanalysis of a certificateless signcryption scheme in the standard model
标准模型中无证书签密方案的密码分析
  • DOI：
    10.1016/j.ins.2010.09.037
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    Information Sciences
  • 影响因子：
    8.1
  • 作者：
    Weng, Jian;Yao, Guoxiang;Deng, Robert H.;Chen, Min-Rong;Li, Xiangxue
  • 通讯作者：
    Li, Xiangxue
Zero-Knowledge Argument for Simultaneous Discrete Logarithms
同时离散对数的零知识论证
  • DOI：
    10.1007/s00453-011-9593-3
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Algorithmica
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Sherman S.M. Chow;Changshe Ma;JianWeng
  • 通讯作者：
    JianWeng
Generic Construction of Identity-Based Strong Key-Insulated Signature
基于身份的强密钥隔离签名的通用构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Internet Technology
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Zhou, Dehua;Weng, Jian;Chen, Kefei;Zheng, Dong
  • 通讯作者：
    Zheng, Dong

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  • 通讯作者：
    翁健
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    赖俊祚;黄正安;翁健;吴永东
  • 通讯作者：
    吴永东

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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