LncRNA PLIC11在非小细胞肺癌转移中的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802270
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Lung cancer is one of the most common malignant tumor in the world, metastasis is the main cause of death in lung cancer patients. The metastatic cascade is a complex and multistep process with many potential barriers. Recent evidence has shown that Long non-coding RNAs (ncRNAs) are involved in carcinogenesis and tumor progression. However, the precise regulation mechanism of lncRNAs on cancer metastasis is still unclear. We use weakly invasive and highly invasive cell line as study subjects, then take advantage of RNA-sequencing and Bioinformatics, combining expression and function verification, eventually identify PLIC11 as study interest. We found LncRNA PLIC11 directly interacted with SMYD3 and regulated the transcription of PIWIL4, and overexpression of PIWIL4 promoted the migration and invasion abilities of NSCLC cells. We will explore the molecular mechanism of PLIC11 Promoting metastasis of NSCLC by RNA pull down, RNA sequencing, proteomic analysis and RIP. This study may provide theoretical guidance and experimental basis for effective treatment of NSCLC.
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,肺癌转移是一个复杂多步骤的过程,往往也是导致患者死亡的最主要原因。因此,对于肺癌转移的分子机制研究具有重大的意义。研究发现长链非编码RNA(LncRNAs)与肿瘤的发生发展密切相关。然而LncRNAs对癌症转移的精细调控机制还不清楚。本项目以肺癌高低转移细胞系为研究对象,利用高通量测序技术及生物信息学分析和实验验证,初步确定LncRNA PLIC11可以通过结合SMYD3从而表观调控PIWIL4的表达;体外过表达PLIC11可促进肺癌细胞的增殖和迁移能力,提示LncRNA PLIC11可能是非小细胞肺癌的转移促进基因。本项目将从分子、细胞、动物模型及临床标本等层面,采用RNA pulldown、RNA测序、RIP及蛋白质谱分析等方法探究PLIC11促进非小细胞肺癌转移的分子机制,这可能为肺癌转移的临床治疗提供理论指导和实验依据。

结项摘要

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,肺癌转移是一个复杂多步骤的过程,往往也是导致患者死亡的最主要原因。研究发现长链非编码RNA(LncRNAs)与肿瘤的发生发展密切相关。然而LncRNAs对癌症转移的精细调控机制还不清楚。本项目以肺癌高低转移细胞系为研究对象,利用高通量测序技术及生物信息学分析和实验验证,初步确定LncRNA PLIC11在肺癌的发生发展中发挥重要的功能作用。体外和体内功能实验表明PLIC11可促进肺癌细胞的增殖、迁移及体内肺癌细胞的转移能力,提示LncRNA PLIC11可能是非小细胞肺癌的转移促进基因。机制研究中,我们发现PLIC11可以通过与YY1蛋白结合从而促进下游基因PIWIL4的表达。这为肺癌的临床治疗提供了新的潜在靶点。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nuclear export protein CSE1L interacts with P65 and promotes NSCLC growth via NF-κB/MAPK pathway
核输出蛋白 CSE1L 与 P65 相互作用并通过 NF-κB/MAPK 途径促进 NSCLC 生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Molecular Therapy Oncolytics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    H.C. Lin;J. Li;D.D. Cheng;X. Zhang;T. Yu;F.Y. Zhao;Q. Geng;M.X. Zhu;H.W. Kong;H. Li;M. Yao
  • 通讯作者:
    M. Yao
Comparison of surgical outcomes and prognosis between wedge resection and simple Segmentectomy for GGO diameter between 2 cm and 3 cm in non-small cell lung cancer: a multicenter and propensity score matching analysis
非小细胞肺癌 GGO 直径 2 cm 至 3 cm 楔形切除术与单纯肺段切除术的手术效果和预后比较:多中心和倾向评分匹配分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    BMC Cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yaodong Zhou;Tao Yu;Yixin Zhang;Liqiang Qian;Qing Xia
  • 通讯作者:
    Qing Xia

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其他文献

图形视觉诱发电位记录双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的研究
  • DOI:
    10.1364/oe.24.026986
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑶;余涛;阴正勤
  • 通讯作者:
    阴正勤
基于纳什均衡迁移学习的碳–能复合流自律优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    控制理论与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈艺璇;张孝顺;余涛
  • 通讯作者:
    余涛
Atmospheric Gravity Wave Derived from the Neutral Wind with 5-minute Resolution Routinely Retrieved by the Meteor Radar at Mohe
漠河流星雷达常规反演5分钟分辨率的中性风大气重力波
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Remote Sensing
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    龙驰;余涛;孙杨轶;闫相相;张健;杨娜;王锦;夏淳亮;梁宇;叶海伦
  • 通讯作者:
    叶海伦
基于集成学习的孤岛微电网源—荷协同频率控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    电力系统自动化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王德志;张孝顺;刘前进;余涛;潘振宁
  • 通讯作者:
    潘振宁
Multilayered sporadic-E response to the annular solar eclipse on June 21, 2020
2020 年 6 月 21 日日环食的多层零星 E 响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Space Weather
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    王锦;左小敏;孙杨轶;余涛;王云冈;仇立辉;毛田;闫相相;杨娜;齐一凡;雷久侯;孙凌峰;赵必强
  • 通讯作者:
    赵必强

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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