在重夸克偶素的辐射衰变中寻找胶球存在的迹象

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    11805160
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Since the Quantum Chromodynamics is founded,glueball is one of particles which are predicted in theory but not found in experiment. In recently years, some exotic states such as tetraquark are found in experiment, so people hope to get a break in glueball searching. At present, theorists and experimenters tend to believe that glueball may not exist independently, but to be observed as on mass-shell physical meson through mixing with meson composed of quark anti-quark pair and/or multi-quark states with the same quantum numbers. Therefore making sure those mesons whether contains glueball or not and how many percentage of them is the key to verify the basic theory of quantum chromodynamics. This is also the basic target of our project..The present project is intended to searching the hint of glueball in radiative decays of heavy quarkonium based on the previous research and some theoretical prediction about glueball such as the Lattice. The project contents are:searching the hint of glueball in the final state product in the radiative decays of bottomonium to charmonium and charmonium-like states, the electromagnetic transition of charmonium and the radiative decays of charmonium to light hadrons. These researches can both provide theoretical enlightenment for glueball exploring and promote accurate measurement of several bottomonium decay channels in Belle and LHCb.
自从量子色动力学创建以来,胶球就是理论上预言存在,但是实验上尚未找到的粒子之一。近些年来,实验上不断发现四夸克态等新奇特态,人们希望在胶球寻找方面取得一些突破。目前,理论家和实验家有明确的倾向:胶球也许不能独立存在,而是与其他量子数相同的正反夸克对构成的介子,甚至多夸克态混合,成为在质量壳上的可观测物理介子,因而确定这些介子中是否含有胶球成分,比例是多少就成为验证量子色动力学基本理论的关键,这也是本课题的主要目标。.本项目计划在以往研究的基础上,结合格点计算等理论对胶球的预言,在重夸克偶素的辐射衰变中寻找胶球存在的迹象。主要研究内容有:在底偶素到粲偶素和类粲偶素的辐射衰变过程、粲偶素的电磁跃迁中,以及粲偶素到轻强子的辐射衰变过程中研究末态产物胶球存在的迹象。这些研究既可以为将来胶球的探测提供理论启示,还可以促使Belle和LHCb实验组对底偶素的多个衰变道进行精确的测量。

结项摘要

胶球是量子色动力学预言的,实验上尚未找到的粒子之一。寻找这种粒子,有助于我们更好的理解轻夸克与胶子以及胶子之间的非微扰相互作用。标量胶球作为可能能量最低态的胶球,备受关注。本项目在对标量胶球研究的众多基础之上,研究了标量介子f0族谱中可能混有的胶球成分。经过计算,发现f0(1710)的主要成分为胶球。同时还计算了f0(1370)、f0(1500)和f0(1710)这三个物理态到轻介子对以及双光子的分支比的比值,以期望被未来的实验所验证。另外,我们还研究了标量新物理粒子可能对18.4GeV和6.9GeV能标附近共振峰的贡献。考虑到实验限制条件后,在不考虑具体模型的情况下,新物理标量粒子很难解释18.4GeV能标附近的共振峰现象,但是可以解释6.9GeV能标附近共振峰现象。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Revisiting the determining fraction of glueball component in f_0 mesons via radiative decays of J/ψ
通过 J/Ï 的辐射衰变重新审视 f_0 介子中胶球分量的决定分数
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/abccad
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Physics. C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Xingdao;Ke Hongwei;Zhao Minggang;Tang Liang;Li Xueqian
  • 通讯作者:
    Li Xueqian
Hunting for a possible Higgs-like boson beyond the Standard Model
寻找标准模型之外可能的类希格斯玻色子
  • DOI:
    10.1103/physrevd.102.095008
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Xing-Dao Guo;Jian-Wen Zhu;Ren-You Zhang;Shu-Min Zhao;Wen-Gan Ma;Xue-Qian Li
  • 通讯作者:
    Xue-Qian Li

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其他文献

标量电子能级束缚态的计算
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    河北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭星导;张印杰;赵树民
  • 通讯作者:
    赵树民

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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