过渡金属催化碳碳键形成反应的新合成方法及其应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20772034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在有机合成化学中,发现新反应、新试剂、新方法和新技术,特别是高选择性的绿色合成方法研究,始终是合成化学家追求的目标。本项申请是在2004年结题的国家自然科学基金"超临界二氧化碳中过渡金属催化芳构化反应研究"的工作基础上提出来的。基于绿色化学的基本原理,从过渡金属促进炔烃烯基化的新合成方法学出发,选择炔烃、烯丙醇、羰基化合物、杂原子化合物等与烯基金属物的碳碳键或碳杂原子键形成反应为研究对象,实现高效率、高立体选择性合成多取代不饱和功能分子。通过这些研究力图发现一些新反应,提供新的合成方法、合成技术,从而实现合成一些具有生理活性有机化合物的目的,为后续性能研究打下基础。该项研究具有重要的理论意义和现实应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(60)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Naturally occurring a-amino acid: a simple and inexpensive catalyst for the selective synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones from CO2 and aziridines under solvent-free conditions
天然存在的α-氨基酸:一种简单且廉价的催化剂,用于在无溶剂条件下从CO2和氮丙啶选择性合成5-芳基-2-恶唑烷酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Palladium-catalyzed aerobic oxidation of terminal olefins with electron-withdrawing groups in scCO2
scCO2 中钯催化带吸电子基团末端烯烃的有氧氧化
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.013
  • 发表时间:
    2008-01
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tris(4-anisyl)phosphine as an Efficient and Practical Reagentfor the Synthesis of (E)-2-Benzylidenesuccinates
三(4-茴香基)膦作为一种高效实用的试剂用于合成(E)-2-亚苄基琥珀酸酯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Highly regioselective electrochemical synthesis of dioic acids from dienes and carbon dioxide
由二烯和二氧化碳高度区域选择性电化学合成二酸
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2010.06.057
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    ELECTROCHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Li, Chuan-Hua;Yuan, Gao-Qing;Jiang, Huan-Feng
  • 通讯作者:
    Jiang, Huan-Feng
Stereoselective synthesis of tetrsubstituted olefins via palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids in supercritical carbon dioxide.
在超临界二氧化碳中通过钯催化芳基碘化物、内炔烃和芳基硼酸的三组分偶联立体选择性合成四取代烯烃。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

超临界二氧化碳中PdCl2-CuCl2 体
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学,2007,27,619–622
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王阿忠;江焕峰
  • 通讯作者:
    江焕峰
非金属有机催化剂及其在有机化学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学,2004,24,1513-1531
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江焕峰;王玉刚;刘海灵;刘鹏
  • 通讯作者:
    刘鹏
吡啶高三蝶烯的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    张红;刘文杰;曹德榕;江焕峰
  • 通讯作者:
    江焕峰
光动力化合物5-氨基乙酰丙酸的简
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学,2005,25,1431–1433
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘海灵;江焕峰;王玉刚;刘鹏
  • 通讯作者:
    刘鹏
潜手性Shiff碱不对称催化还原反
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学,2004,24,1317-1322
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘鹏;江焕峰
  • 通讯作者:
    江焕峰

其他文献

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江焕峰的其他基金

基于绿色化学原则的不饱和烃氧化反应研究
  • 批准号:
    22231002
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    280 万元
  • 项目类别:
    重点项目
分子氧参与过渡金属催化氧化反应及其机理研究
  • 批准号:
    21172076
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
绿色化学导向的有机反应
  • 批准号:
    20932002
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    190.0 万元
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    重点项目
适于超临界二氧化碳的催化体系及其应用研究
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    20572027
  • 批准年份:
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    40.0 万元
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超临界二氧化碳中过渡金属催化炔烃芳构化反应研究
  • 批准号:
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  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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