肾综合征出血热疫源地啮齿动物中汉坦病毒宿存机制的研究

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项目摘要

我国一直是世界上肾综合征出血热疫情最严重的国家,目前每年仍有4-6万人发病,且新疫区时有出现,疫源地性质普遍发生一些改变,大中城市流行强度也明显上升,疫情形势仍然十分严峻。其中,啮齿动物宿主带毒改变往往是疫情蔓延的关键环节,所以深入弄清疫源地中宿主动物长期宿存、持续感染和传播汉坦病毒的规律,对疫情防控有着重要的意义。为此,本研究拟采用标记重捕技术,结合实验室汉坦病毒定性、定量检测,对疫源地啮齿类宿主动物中汉坦病毒的持续感染进行纵向研究,以弄清宿主动物中病毒贮存与抗体免疫之间的关联、探讨不同组织病毒复制水平变化、病毒变异规律及其在宿主免疫逃避中所起的作用、了解种群结构和种群密度动态变化与病毒贮存越冬和传播流行的关联,最终进一步了解宿主动物中汉坦病毒宿存机制,为提出更具针对性的HFRS防控策略与措施提供科学依据,并为类似自然疫源性疾病研究提供范例。

结项摘要

项目成果

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中国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析
  • DOI:
    10.1016/j.aeolia.2022.100849
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华流行病学杂志,2009,30(10):1051-1054
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Prevalence and Genetic Diversities of Hantaviruses in Rodents in Beijing, China.
中国北京啮齿类动物中汉坦病毒的流行情况和遗传多样性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

我国东北小型啮齿动物和家畜存在嗜吞噬细胞无形体感染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    veterinary microbioloty
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    詹琳;杨红;曹务春;江佳富;张小爱;吴晓明;张文义;刘玮;左曙青;曹智伟
  • 通讯作者:
    曹智伟
云南西部地区家畜动物感染巴贝虫的分子流行病学调查
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-2694.2017.12.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄涛华;高子厚;蒋宝贵;赵文红;苏超;贾娜;张青;江佳富;杜春红
  • 通讯作者:
    杜春红
云南西部地区家 畜动物感染巴贝虫的分子流行病学调查
  • DOI:
    :10.3969/j.issn.1002-2694.2017.12.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄涛华;高子厚;蒋宝贵;赵文红;苏超;贾娜;张青;江佳富;杜春红
  • 通讯作者:
    杜春红
云南西北部地区家畜无形体感染的分子流行病学调查
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2023.01.060
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚明国;江佳富;高子厚;贾娜;汤丽;何志海;张青;张云;王帆;杜春红
  • 通讯作者:
    杜春红
云南西部地区家畜动物感染巴贝虫的分子流行病学调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄涛华;高子厚;蒋宝贵;赵文红;苏超;贾娜;张青;江佳富;杜春红
  • 通讯作者:
    杜春红

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云南省边境地区蜱媒新病原体的发现及其传播机制研究
  • 批准号:
    U2002219
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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我国人群巴贝西虫感染流行病学及其自然疫源地调查研究
  • 批准号:
    81673235
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
我国人群中嗜吞噬细胞无形体感染调查与分离鉴定
  • 批准号:
    81172729
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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我国肾综合征出血热重疫区Amur汉坦病毒流行病学调查研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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