老龄化对牙周膜干细胞增殖及分化能力的影响及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500853
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The incidence of periodontal disease increasd with age,which showed the stem cells in periodontal tissue may exist aged changes. In fact, age-related effects of stem cells have been notified in different tissues, but little is known about whether PDLSCs exhibit different features, The influences of aging on the MSC properties of PDLSCs remain unidentified, which, however, may have significant effects on final clinical.outcomes because tissue regenerative potential may be negatively regulated by aging.What the effects of these changes on the characteristics of periodontal ligament stem cells(PDLSCs) and the clinical transformation application, what are these mechanisms, how to forecast, how to cope with the possible influences, are to be solved in the process of clinical transformation of PDLSCs urgently. Our previous studies have found that PDLSCs from different age sources showed different biological characteristics. The research on the effects of aging on the charactiristics of PDLSCs will be done. The research will be conducted from two aspects : in vitro and in vivo on the effects of agine on proliferation and multi-directional differentiation capacity and influence on periodontal tissue regeneration of the PDLSCs. Meanwhile , the influence of the outside environment of PDLSCs from different ages on PDLSCs characteristics will be observed. By the epigenetics methods, we will try to screen the age-related epigenetics enzyme, and to control the target enzyme, to improve the proliferation and differentiation abilities of aging PDLSCs and preliminary explore the possibility of the reversion of the aging PDLSCs and mechanisms. The research has the vital significance to further understand the mechanism of PDLSCs in periodontal tissue regeneration and look for clinical therapeutic targets and new treatment. Meanwhile it is significant for the application of clinical translational medicine of PDLSCs, providing data that may help for case or cell source selection in future clinical trials onstem cell-based periodontal therapeutics.
牙周病发病率随着年龄的增长逐渐增加,说明牙周组织中的干细胞可能存在增龄性变化,这种增龄性变化对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)特性及其临床转化应用如何影响,机制如何,都是PDLSCs临床转化过程中亟待解决的问题。前期研究发现,不同年龄来源的PDLSCs的生物学特性确有差异,提示老龄化对PDLSCs的特性及临床应用有着重要的影响。拟对PDLSCs的增龄性改变特征及其在牙周组织再生中的作用进行研究,从体外和体内两个方面研究PDLSCs在增龄情况下的增殖、多向分化能力及其对牙周组织再生的影响,观察外环境对不同年龄段PDLSCs活性和干性的影响,利用表观遗传学方法筛选衰老相关酶,调控目标酶,改善老龄PDLSCs的干性,初步探讨PDLSCs老化及逆转的可能性及机制。

结项摘要

牙周病发病率随着年龄的增长逐渐增加,说明牙周组织中的干细胞可能存在增龄性变化,这种增龄性变化对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)特性及其临床转化应用如何影响,机制如何,都是PDLSCs临床转化过程中亟待解决的问题。前期研究发现,不同年龄来源的PDLSCs的生物学特性确有差异,提示老龄化对PDLSCs的特性及临床应用有着重要的影响。本研究对PDLSCs的增龄性改变特征及其在牙周组织再生中的作用进行研究,研究PDLSCs在增龄情况下的增殖、多向分化能力及其对牙周组织再生的影响,观察外环境等处理因素对不同年龄段PDLSCs活性和干性的影响,进而通过比较不同年龄干细胞的免疫调控能力,探索了未来干细胞用于临床所面临的免疫问题,研究结果表明:PDLSCs随着来源者年龄的增长(均衡性别和其它混杂因素后),其增殖能力、克隆形成能力、成骨分化能力等出现增龄性的下降趋势,使用天然多酚类物质白藜芦醇预处理PDLSCs,可提升老年PDLSCs增殖及成骨能力,年轻骨髓间充质干细胞调控巨噬细胞向M2方向诱导的能力强于年老骨髓间充质干细胞。本项目通过深入研究,为改善老龄PDLSCs的干性、逆转老化PDLSCs及干细胞的临床应用的免疫调控提供了理论依据,具有很好的基础和临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nonimpacted Third Molars Affect the Periodontal Status of Adjacent Teeth: A Cross-Sectional Study
非阻生第三磨牙影响相邻牙齿的牙周状态:一项横断面研究
  • DOI:
    10.1016/j.joms.2017.02.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Oral and Maxillofacial Surgery
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Li Zhi Bang;Qu Hong Lei;Zhou Li Na;Tian Bei Min;Gao Li Na;Chen Fa Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa Ming
白藜芦醇预处理提高衰老牙周膜干细胞克隆和增殖潜能的研究
  • DOI:
    10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2017.05.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡超;祝金浩;殷园;贺小涛;李璇;张曦予
  • 通讯作者:
    张曦予
Effects of short-term inflammatory and/or hypoxic pretreatments on periodontal ligament stem cells: in vitro and in vivo studies
短期炎症和/或缺氧预处理对牙周膜干细胞的影响:体外和体内研究
  • DOI:
    10.1007/s00441-016-2437-3
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Cell and Tissue Research
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Yu Yang;Bi Chun Sheng;Wu Rui Xin;Yin Yuan;Zhang Xi Yu;Lan Ping Heng;Chen Fa Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa Ming
Hypoxia and low-dose inflammatory stimulus synergistically enhance bone marrow mesenchymal stem cell migration
缺氧和低剂量炎症刺激协同增强骨髓间充质干细胞迁移
  • DOI:
    10.1111/cpr.12309
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cell Proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Yu Yang;Yin Yuan;Wu Rui Xin;He Xiao Tao;Zhang Xi Yu;Chen Fa Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa Ming
Influence of Non-Impacted Third Molars on Pathologies of Adjacent Second Molars: A Retrospective Study
非阻生第三磨牙对相邻第二磨牙病理的影响:一项回顾性研究
  • DOI:
    10.1902/jop.2016.160453
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Periodontology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li Zhi Bang;Qu Hong Lei;Zhou Li Na;Tian Bei Min;Chen Fa Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa Ming

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其他文献

用随机森林回归算法辨析长寿人群饮食特征与健康指标间量化关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马金克;宋瑶;韩坤宸;朱雯君;于晓涵;张钦任;张曦予;李全阳
  • 通讯作者:
    李全阳
绳索驱动腕部并联康复机构设计与逆运动学分析
  • DOI:
    10.3901/jme.2022.05.057
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    机械工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张邦成;刘帅;喻俊志;庞在祥;张曦予
  • 通讯作者:
    张曦予

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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