细胞壁蛋白EARLI1亚家族抗性功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870194
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    徐子勤
  • 依托单位：
    西北大学
  • 学科分类：
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

拟南芥EARLI1亚家族属于HyPRP基因家族，受多种环境胁迫因素的诱导，它们的表达产物定位于细胞壁，可能在植物抵抗环境胁迫过程中具有关键作用。本课题将通过基因敲除和RNA干扰技术产生拟南芥EARLI1亚家族多重突变体，然后采用RNA印迹杂交、实时定量PCR等技术具体分析EARLI1亚家族5个成员At4g12470、At4g12480、At4g12490、At4g12500和At4g22470在干旱、盐和低温等胁迫条件下的共表达特征，以及沉默或过量表达这些基因时拟南芥等模式植物对非生物胁迫因素的应答机制，鉴别具有时空特异性的顺式调控序列，最终确定EARLI1亚家族蛋白的生物学功能。植物细胞壁中的生理和生化活性由定位于细胞壁中的蛋白质完成，与细胞之间的通讯和物质交流有关，对细胞壁中的重要蛋白质EARLI1亚家族进行研究可以为改良植物对环境胁迫的抗性特征、增加它们的生物量积累水平提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The HyPRP gene EARLI1 has an auxiliary role for germinability and early seedling development under low temperature and salt stress conditions in Arabidopsis thaliana
HyPRP基因EARLI1对拟南芥低温盐胁迫条件下的发芽能力和早期幼苗发育具有辅助作用
  • DOI：
    10.1007/s00425-011-1425-9
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Planta
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Michael Schläppi;Xuan Huang;Dan Xu;Zi-Qin Xu
  • 通讯作者：
    Zi-Qin Xu
Multicellular genesis of leaf primordium was demonstrated via chimaeric transgenic plant of maize (Zea mays L.) regenerated from Type II calli
通过从 II 型愈伤组织再生的嵌合转基因玉米植物 (Zea mays L.) 证明了叶原基的多细胞发生
  • DOI：
    10.1007/s11033-009-9946-z
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Na Tian;Dan Xu;Zi-Qin Xu;Shu-Zhen Feng;Xuan Huang;Chao Feng
  • 通讯作者：
    Chao Feng
Overexpression of Na+/H+ antiporter gene AtNHX1 from Arabidopsis thaliana improves the salt tolerance of kiwifruit (Actinidia deliciosa)
拟南芥 Na /H 逆向转运蛋白基因 AtNHX1 的过表达提高了猕猴桃的耐盐性
  • DOI：
    10.1016/j.sajb.2010.07.010
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    South African Journal of Botany
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    N. Tian;Z.Q. Xu;J. Wang
  • 通讯作者：
    J. Wang
Electrochemical detection of the neomycin phosphotransferase gene (NPT-II) in transgenic plants with a novel DNA biosensor
用新型 DNA 生物传感器电化学检测转基因植物中的新霉素磷酸转移酶基因 (NPT-II)
  • DOI：
    10.1007/s10800-008-9775-0
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Journal of Applied Electrochemistry
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Na Tian;Ziqin Xu;Jianbin Zheng;Jian Wang;Liyu Chen;Qinling Sheng
  • 通讯作者：
    Qinling Sheng
Changes of Gentiopicroside Synthesis during Somatic Embryogenesis in Gentiana macrophylla
大叶龙胆体细胞胚胎发生过程中龙胆苦苷合成的变化
  • DOI：
    10.1055/s-0029-1185808
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    PLANTA MEDICA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Chen, Li-Yu;Chen, Qian-Liang;Xu, Zi-Qin
  • 通讯作者：
    Xu, Zi-Qin

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码