CD4+CD25+FOXP3+Tregs在温热诱导抗HPV病毒感染中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703137
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1203.皮肤感染
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Previously, we observed clinically that resistant human papilloma virus infected diseases could be cleared by local hyperthermia.The number of FOXP3 was significantly increased in the resistive patients than nonresistant patients. And in the regressing lesions, we found that the FOXP3 is decreased than in the no-regressing lesions. Indicating that CD4+CD25+FOXP3+Tregs may play a role in the anti-HPV immunity responses.However, the regulation of cellular immune responses especially the CD4+CD25+FOXP3+Tregs in genital warts during local hyperthermia treatments is unclear to date.This study could contribute to further understanding of the relations of Tregs, CCR4-CCL17 and langerhans cell in anti-HPV immunity responses, and bring further understandings into the mechanism of anti-viral immunity induced by local hyperthermia. And improving the cure rate for the local hyperthermia treatment of HPV related diseases.
前期临床研究发现,局部温热治疗一些难治性人乳头瘤病毒感染性皮肤病取得良好临床疗效,且发现在一些难治性的尖锐湿疣皮损局部Foxp3与非难治性尖锐湿疣相比明显增多,提示 CD4+CD25+FOXP3+Tregs的聚集可能是HPV局部免疫逃逸的机制之一。且在温热干预后呈退行性改变的HPV感染组织中FOXP3明显减少,提示温热可能通过影响局部CD4+CD25+FOXP3+Tregs而激发了机体针对HPV的有效免疫。本研究以温热干预的疣体组织为研究对象,研究温热对皮肤内朗格汉斯细胞、CCR4-CCL17等相关信号传导通路,进而影响了CD4+CD25+FOXP3+Tregs游走、分化、归巢以及免疫应答及调节作用,寻找关键分子干预靶点的可能性,深入认识温热诱导抗病毒免疫机制,提高局部温热疗法治疗HPV感染相关疾病的临床治愈率。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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