微小RNA调节脂肪细胞分化的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871428
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    张雅鸥
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C1202.干细胞应用
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肥胖可由脂肪细胞的数量增加或体积增大所致。近年的研究发现, 即便成年以后，脂肪细胞的分化仍在进行。抑制脂肪细胞的分化有可能为防治肥胖提供新的方法，而深入理解脂肪细胞的分化机理是肥胖防治的基本前提。对脂肪细胞分化的机理已经有大量研究，但是还不清楚近年来新发现的重要的基因表达调节因子微小RNA（microRNA）是否也在脂肪细胞的分化中扮演重要角色。我们在前期研究中发现若干与脂肪细胞的分化调节有关的基因均有微小RNA的结合位点，很可能是微小RNA的靶基因。本项目将在上述基础上，采用生物信息学、基因组学、分子生物学和细胞生物学相结合的方法来研究微小RNA对脂肪细胞分化的调节作用，探讨其靶基因以及相关的信号通路。本项目研究微小RNA对成脂分化的调节及其机理将对微小RNA研究领域的发展有所贡献，有重要的学术意义。另外，本课题将促进脂肪细胞分化机理的研究，为肥胖的防治提供新的靶点，有潜在的临床意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MiRNA-20a promotes osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells by co-regulating BMP signaling
miRNA-20a通过共同调节BMP信号促进人间充质干细胞的成骨分化
  • DOI：
    10.4161/rna.8.5.16043
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    RNA BIOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhang, Jin-fang;Fu, Wei-ming;Kung, Hsiang-fu
  • 通讯作者：
    Kung, Hsiang-fu
miR-143 通过抑制PTN促进人骨髓间充质干细胞成脂分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雅鸥
  • 通讯作者：
    张雅鸥
Enhanced peroxisomal -oxidation metabolism in visceral adipose tissues of high-fat diet-fed obesity-resistant C57BL/6 mice
增强型过氧化物酶体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental and therapeutic medicine
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    张雅鸥
  • 通讯作者：
    张雅鸥

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其他文献

microRNA作为传染性疾病标志物的研究进展
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2015.16.040
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张少波;谢伟东;顾大勇;林裕龙;许乃寒;张雅鸥
  • 通讯作者：
    张雅鸥

其他文献

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PCG-1β及其内含子小核酸在成脂分化的过程中调节细胞自噬的机理研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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