考虑太阳自转的、时变的自洽三维背景太阳风数值模型

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40504020
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    沈芳
  • 依托单位：
    中国科学院国家空间科学中心
  • 学科分类：
    D0411.空间物理学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

为了真实反映CME传播的三维性质，三维背景太阳风的数值研究成为空间天气事件研究必须解决的难题之一日益受到人们的重视，考虑太阳自转的、时变的、自洽的初边条件对于研究三维背景太阳风数值模式是十分重要的发展方向，目前该方向上的工作尚处在起步阶段。本研究以光球磁场、K-日冕亮度和行星际IPS观测的速度反演为依据，结合MHD方程组，构建自洽的源表面结构，进而考虑不同太阳活动周期、不同太阳自转周（卡林顿周）的时间变化，从而发展一种自洽的、时变的源表面结构；以自洽的、时变的源表面结构作为初边值条件输入，考虑太阳的自转运动，以及不同空间区域的物理性质不同，尝试建立背景太阳风从源表面直至地球轨道附近的三维MHD区域组合数值模式，给出地球轨道附近时变的太阳风等离子体基本参数，描绘出1AU以内的日球空间的天气图雏形，为日球动力学过程研究和空间天气条件变化提供基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A solar eruption triggered by merge interactions of different helicity loops
由不同螺旋度环的合并相互作用引发的太阳喷发
  • DOI：
    10.1051/0004-6361:200809813
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    Astronomy & Astrophysics
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    F. Shen;W. Song,;X. Feng
  • 通讯作者：
    X. Feng

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其他文献

丁基苯酞通过调节自噬干预淀粉样蛋白前体β位剪切酶1的代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国临床神经科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈荣富;张婷;谌雯琦;沈芳;刘康永;顾召华;孙晓江
  • 通讯作者：
    孙晓江
不同龄期移虫发育的蜂王卵巢蛋白质组学分析(英文)
  • DOI：
    10.16380/j.kcxb.2017.07.004
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞倩;沈芳;王康;张文文;殷玲;吉挺
  • 通讯作者：
    吉挺
近15年来长江口控制站徐六泾悬沙变化特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    长江流域资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘帅;何青;谢卫明;郭磊城;沈芳
  • 通讯作者：
    沈芳
卡尼鄂拉蜂锌转运蛋白-7相似蛋白（ZnT-7-like）的基因克隆、 抗体制备及差异表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈杰;刘振国;沈芳;吉挺
  • 通讯作者：
    吉挺
反射装置对超声波流量计水流特性影响的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    仪器仪表学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘永辉;杜广生;陶莉莉;姜志成;沈芳
  • 通讯作者：
    沈芳

其他文献

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沈芳的其他基金

基于机器学习和多源观测的太阳风暴传播模式研究
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    2010
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    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    40874077
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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