旋毛虫幼虫早期高效表达抗原的筛选及其免疫应答特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81141084
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

旋毛虫病是一种严重的食源性寄生虫病,目前国内外用于本病血清学诊断的肌幼虫ES抗原、合成的泰威糖抗原及重组抗原等,通过不同血清学方法(ELISA等)均发现在感染后3-4周才开始检出旋毛虫抗体,与其他寄生虫感染血清也有部分交叉反应,而重症病人则可在感染后1-2周死亡;检测循环抗原在理论上可用于本病的早期诊断,但因其在血清中含量较低,现有血清学方法的检出率仅为29%-49%。该项目拟应用蛋白质组学与免疫组学筛选旋毛虫成囊前期与成囊期幼虫的特异性排泄分泌蛋白作质谱分析,将早期高效表达的抗原基因进行分子克隆、体外表达及纯化,观察其免疫应答特性(旋毛虫属、种或期特异性、抗体类型等)。制备抗重组早期抗原IgY及单抗,建立IgY-单抗夹心ELISA,检测旋毛虫感染与治疗后不同时间小鼠血清中循环抗原。该项目为提高旋毛虫病早期诊断的敏感性与特异性、出现旋毛虫病暴发的突发公共事件时进行快速筛查奠定基础。

结项摘要

目前,国内外用于旋毛虫病血清学诊断的肌幼虫ES抗原、合成的泰威糖抗原及重组抗原等,通过不同血清学方法(ELISA等)均发现在感染后3-4周才开始检出旋毛虫抗体,与其他寄生虫感染血清也有部分交叉反应,而重症病人则可在感染后1-2周死亡;检测循环抗原(CAg)在理论上可用于本病的早期诊断,但因其在血清中含量较低,现有方法的检出率仅为29%-49%。该项目应用双向电泳(2-DE)、Western blottiong及质谱分析从旋毛虫特异性排泄分泌蛋白中筛选成囊前期与成囊期幼虫早期表达的抗原,将旋毛虫早期高效表达的抗原基因(TspSP)进行了分子克隆、体外表达及纯化,发现该抗原基因在旋毛虫成虫、新生幼虫、成囊前期幼虫和成囊期幼虫4个时期均有转录与表达,该重组抗原与其他寄生虫病(日本血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病)患者血清以及正常人血清与正常小鼠无交叉反应,表明该抗原为旋毛虫特异性早期抗原。制备了抗旋毛虫抗原的IgY与单抗,其中8株单抗可与毛虫感染后11d~13d的早期幼虫抗原特异性地反应。建立了检测旋毛虫循环抗原的IgY-IgM单抗夹心ELISA方法,检测CAg的敏感性为1ng /mL,在旋毛虫感染后10d CAg的检出率达100%,明显早于旋毛虫抗体IgM的检出率,可用于旋毛虫病的早期特异性诊断。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Detection of circulating antigen in serum of mice infected with Trichinella spiralis by an IgY-IgM mAb sandwich ELISA
通过 IgY-IgM mAb 夹心 ELISA 检测感染旋毛虫的小鼠血清中的循环抗原。
  • DOI:
    10.1016/j.exppara.2012.11.001
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL PARASITOLOGY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Liu, Li Na;Jing, Feng Jun;Wang, Zhong Quan
  • 通讯作者:
    Wang, Zhong Quan
旋毛虫重组35.5ku蛋白免疫诊断价值的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王斌;王中全;崔晶
  • 通讯作者:
    崔晶
Detection of Trichinella spiralis Circulating Antigens in Serum of Experimentally Infected Mice by an IgY-mAb Sandwich ELISA
IgY-mAb 夹心 ELISA 检测实验感染小鼠血清中旋毛虫循环抗原
  • DOI:
    10.1089/fpd.2012.1157
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    FOODBORNE PATHOGENS AND DISEASE
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wang, Zhong-Quan;Fu, Guang-Yu;Cui, Jing
  • 通讯作者:
    Cui, Jing
Proteomic analysis of Trichinella spiralis proteins in intestinal epithelial cells after culture with their larvae by shotgun LC-MS/MS approach
通过鸟枪式 LC-MS/MS 方法对幼虫培养后肠上皮细胞中的旋毛虫蛋白进行蛋白质组学分析。
  • DOI:
    10.1016/j.jprot.2012.02.005
  • 发表时间:
    2012-04-18
  • 期刊:
    JOURNAL OF PROTEOMICS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wang, Zhong Quan;Wang, Lei;Cui, Jing
  • 通讯作者:
    Cui, Jing

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其他文献

缺氧微环境下HIF-1α对卵巢癌A2780细胞侵袭转移的影响及其分子机制
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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