基于ERK及P38/MAPK信号通路探讨清热除湿法对HPV阳性宫颈癌细胞调节蛋白作用机制研究.

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774360
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cervical cancer is the second malignant tumor in women , persistent HR-HPV infection caused CIN ,and the further the cervical cancer.Cervical cancer is the only one cancer that has the clear cause and can be prevented. The national old TCM professor GuoZhiqiang founded the "topical prescription of heat addition mechanism of wet “ which can treat the HR-HPV infection and related diseases, it has been used for more than 30 years ,it has confirmed the obvious curative effect, but the mechanism is not clear. The project intends to use molecular biology technology, the research aims to study the heat addition mechanism of wet compound single drug in the extraction effect of effective components in HPV positive cervical cancer cells through inhibition of the MAPK/ERK signaling pathway, decreased expression of E6 oncogene protein and the pro apoptotic factor P53 protein expression, decreased cell proliferation and apoptosis ability. To establish" Chinese medicine play a major therapeutic effect of Zibai gel in the external side, whether there is a synergistic effect and inhibitory effect of traditional Chinese medicine. It provides an important basis for clinical treatment and prevention of HPV infection and cervical disease.
宫颈癌是女性第二大恶性肿瘤,持续性HR-HPV感染引发CIN会进一步发展为宫颈癌,是唯一病因明确,可以预防的癌症。治疗HPV感染对于防治宫颈癌至关重要。目前尚无疗效确切的治疗药物,国外主张预防性疫苗的应用,但由于应用周期长、远期疗效和副作用尚未不明确,限制了其应用。基于中医治未病的理念,我院名老中医郭志强教授运用“清热除湿法”创立紫柏凝胶外用方治疗HPV感染,疗效显著,但作用机制尚不明确。本项目拟采用分子生物学技术,旨在研究:①HPV(+)宫颈癌细胞中ERK及P38/MAPK 信号通路与癌症调节蛋白E6、E7、P53、Rb之间的关系。②“清热除湿法”是否通过此通路影响癌症调节蛋白。③外用方中有效基团的确立,及各成分对该通路和调节蛋白作用是否一致。通过以上研究为中药治疗HPV感染、预防宫颈癌提供机制研究依据。

结项摘要

宫颈癌是女性第二大恶性肿瘤,持续性HR-HPV感染引发CIN会进一步发展为宫颈癌,是唯一病因明确,可以预防的癌症。治疗HPV感染对于防治宫颈癌至关重要。目前尚无疗效确切的治疗药物,国外主张预防性疫苗的应用,但由于应用周期长、远期疗效和副作用尚未不明确,限制了其应用。基于中医治未病的理念,我院名老中医使用清热除湿外用凝胶治疗宫颈HPV感染,疗效显著,但作用机制尚不明确。本项目通过动物实验证实了该凝胶对HPV16阳性的宫颈癌SiHa细胞体外移植瘤裸鼠的抑瘤作用,并对药物作用机理进行探讨研究。结果显示复方药物既能降低模型鼠瘤体组织内致癌蛋白E6、E7的表达,促进肿瘤细胞凋亡,也能体外抑制SiHa细胞增殖,诱导细胞凋亡。另外药物的君药臣药三种有效组分也有抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的作用。而且药物组能改变ERK/p38通路的上中下游蛋白及相关基因的表达,说明其作用可能与影响该通路有关。其中小檗碱作用与该通路关系最密切。其他组分可能还有其他的作用机制。通过以上研究为中药治疗HPV感染、筛选具有抗HPV作用的中药有效成分,为中药预防宫颈癌提供研究依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变患者体质特点探析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-5304.201908251
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君;薛晓鸥;马秀丽;李艳华
  • 通讯作者:
    李艳华
.清热除湿凝胶对HPV 16阳性的宫颈癌荷瘤小鼠线粒体凋亡蛋白的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君;马秀丽;薛晓鸥
  • 通讯作者:
    薛晓鸥
ERK信号通路与宫颈癌研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国妇幼保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君;薛晓鸥;李艳华;李家琦;陈慧芳;王谦;马秀丽
  • 通讯作者:
    马秀丽
宫颈高危型人乳头瘤病毒感染者中医体质相关性研究[
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    世界中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君;李娅;马秀丽;薛晓鸥
  • 通讯作者:
    薛晓鸥
清热除湿凝胶对SiHa细胞荷瘤鼠的抑瘤作用及对Bcl-2、Bax蛋白的影响
  • DOI:
    10.19664/j.cnki.1002-2392.200205
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中医药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马秀丽;刘君;李家琦;薛晓鸥
  • 通讯作者:
    薛晓鸥

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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