家蚕随机引物扩增DNA多态性(RAPD)研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39570557
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1709.养蚕学
  • 结题年份:
    1998
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

①研究方法的建立,包括基因组DNA的抽提与纯化、PAPD扩增条件的优化;②家蚕起源与进化的分子系统学研究:选用家蚕各系统代表品种及野桑蚕为材料,进行RAPD分析,建立了蚕的系统进化树,并研究探讨了家蚕系统分化与发育中的一些悬而未决的问题;同时研究探讨了分子系统学研究中分子位点数与遗传差异信息可靠性的关系;③建立了用RAPD分析筛选已知基因分子标记的方法,并筛选获得三个形态性状基因的分子标记,同时结合RFLP等方法进行基因定位研究;④用RAPD分析法对家蚕现行蚕品种进行了DNA指纹图谱分析及品种鉴定研究,建立了研究方法,并在实际应用中取得良好效果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
家蚕RAPD的扩增条件重复性及遗传模型的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏庆友;周泽扬;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
家蚕Y、NL’基因和乙染色体的RAPD分子标记研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西南农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏庆友;周泽扬;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
家蚕不同地理品种分子系统学的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏庆友;周泽扬;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
DNA多态性分析技术及其在蚕业上的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周泽扬;鲁成;向仲怀
  • 通讯作者:
    向仲怀
RAPD分析技术在家蚕品种鉴定实践中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王韵;周泽扬;宋勇
  • 通讯作者:
    宋勇

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其他文献

家蚕微孢子虫CQ1分离株侵染家蚕的组织病理学观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周小伟;刘婷;党晓群;周泽扬
  • 通讯作者:
    周泽扬
家蚕微孢子虫单克隆抗体的制备及
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学,2007, 33 (1): 138-141
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳红;刘含登;吴正理;周泽扬
  • 通讯作者:
    周泽扬
中蜂囊状幼虫病毒RdRp基因dsRNA干扰的研究
  • DOI:
    10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003482
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史红霞;党晓群;朱祥龙;马振刚;刘永梅;黄钰彬;周泽扬;许金山
  • 通讯作者:
    许金山
GAIA/UAS系统在转基因技术中的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术,2006,16(1):78-81
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春峰;夏庆友;周泽扬
  • 通讯作者:
    周泽扬
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学,2005,31(2):151-154。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳红;潘国庆;胡军华;周泽扬
  • 通讯作者:
    周泽扬

其他文献

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周泽扬的其他基金

家蚕微孢子虫孢壁蛋白质组及其在侵染中的作用研究
  • 批准号:
    30930067
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    180.0 万元
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    重点项目
家蚕微孢子虫能量转运相关酶类基因克隆分析
  • 批准号:
    30371085
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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