Bi25FeO40纳米材料的制备及光学性能研究

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基本信息

  • 批准号：
    51072145
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    孙华君
  • 依托单位：
    武汉理工大学
  • 学科分类：
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

软铋矿Bi25FeO40属于在可见光激发下具有良好光响应与光催化反应活性的窄带隙半导体材料，不仅在光催化降解有机污染物方面具有广阔的应用前景，且一旦在清洁氢能源制备方面获得技术突破的话，对解决能源短缺和环境污染日益加剧具有深远的影响。但 Bi25FeO40低维纳米材料的研究，特别是 Bi25FeO40纳米阵列的结构、光学性能研究国内外文献都很少有人报道。本项目拟采用无模板水热法制备高度定向的 Bi25FeO40 纳米有序阵列，通过各种现代测试分析手段，考察基片类型、催化剂种类以及水热合成的工艺参数对Bi25FeO40 纳米阵列的生长和形貌的影响，探讨并建立 Bi25FeO40纳米阵列在水热条件下的生长模型；测试 Bi25FeO40纳米阵列的光学性能，研究高效可见光吸收的作用机理。这不仅在技术上具有创新意义，而且可以为未来的纳米器件准备和铺垫材料方面的基础。

结项摘要

软铋矿Bi25FeO40属于在可见光激发下具有良好光响应与光催化反应活性的窄带隙半导体材料，不仅在光催化降解有机污染物方面具有广阔的应用前景，且一旦在清洁氢能源制备方面获得技术突破的话，对解决能源短缺和环境污染日益加剧具有深远的影响。但 Bi25FeO40低维纳米材料的研究，特别是 Bi25FeO40纳米阵列的结构、光学性能研究国内外文献都很少有人报道。本项目采用无模板水热法制备了能够产生光电流的一维 Bi25FeO40 纳米材料，通过各种现代测试分析手段，考察催化剂种类以及水热合成的工艺参数对Bi25FeO40纳米材料的生长和形貌的影响，探讨并建立了Bi25FeO40纳米材料在水热条件下的生长模型；测试了一维Bi25FeO40纳米材料的可见光催化性能，采用三电极法研究了不同形貌的Bi25FeO40样品的瞬态光电流响应，一维形貌的Bi25Feo40的光电流响应速率快，这是由于一维材料光生电子传输路径短，响应迅速。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（2）
Bi3.25La0.75Ti3O12纳米片的水热合成及表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    2.School of Material Science;Engineering,Wuhan;刘晓芳;王岩;刘晓利;王丹;高磊;孙华君;魏铭;ZHENG Gang1,LIU Xiao-fang1,WANG Yan1,LIU Xiao-li1,
  • 通讯作者：
    ZHENG Gang1,LIU Xiao-fang1,WANG Yan1,LIU Xiao-li1,
Synthesis and electrochemical properties of graphene/V2O5 xerogels nanocomposites as supercapacitor electrodes
石墨烯/V2O5干凝胶纳米复合材料超级电容器电极的合成及其电化学性能
  • DOI：
    10.1016/j.ssi.2013.10.060
  • 发表时间：
    2014-09-01
  • 期刊：
    SOLID STATE IONICS
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Xu, Jie;Sun, Huajun;Zakharova, Galina S.
  • 通讯作者：
    Zakharova, Galina S.
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  • DOI：
    10.1016/j.ssi.2013.09.002
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    Solid State Ionics
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Zhaolong Li;Huajun Sun;Jie Xu;Quanyao Zhu;Wen Chen;Galina S. Zakharova
  • 通讯作者：
    Galina S. Zakharova

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  • 通讯作者：
    陈文
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    孙华君
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  • 发表时间：
    --
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    --
  • 作者：
    周静;孙华君;陈文
  • 通讯作者：
    陈文

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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