基于GEM读出的TPC系统中正离子反馈机制和抑制方法的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10975090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在TPC系统中,由端盖读出探测器反馈回漂移区的正离子,由于迁移率很低,会长时间滞留在漂移区,造成漂移电场的畸变,并导致TPC空间分辨率的降低。和传统的TPC相比,基于GEM读出的TPC系统,不仅可以极大地提高空间分辨能力,同时由于GEM自身对正离子反馈的抑制能力,可以在不采取任何门控的措施下,将TPC的正离子反馈率降低一个数量级。但此水平仍不能满足像ILC这样的物理实验对TPC性能的要求,需要研究进一步抑制正离子反馈的方法。另外正离子反馈也是将GEM膜用于成像探测器时需要解决的关键技术问题之一。本课题将对GEM膜正离子反馈机制进行系统研究,通过理论模拟和实验研究提升GEM读出探测器自身对正离子反馈的抑制能力;同时研究基于GEM膜的门控方法,包括参数的优化、脉冲门控高压的实现等,并利用实验室已有的GEM-TPC原型机,研究Gating对TPC性能的影响,对推广GEM、TPC的应用奠定基础。

结项摘要

本项目对GEM膜正离子反馈机制进行了深入研究,理论模拟了电子、正离子在GEM膜中的传输机制,分析了影响电子通过率、正离子反馈率的因素,具体优化了用作Gating的GEM膜的几何参数及其在TPC可能的工作气体下可以达到的最大电子通过率。同时,根据Green函数法求解泊松方程,推导和借鉴了适用于TPC的Green函数,计算了空间电荷对漂移区电场的影响,计算结果与Maxwell仿真结果相符,且更加简便和实用,为以后校正空间电荷造成的电场畸变打下了基础。在实验方面,改进了TU-TPC的field cage设计,并在GEM膜周围进入保护环,提高了漂移区电场的均匀性,明显提高了TU-TPC的分辨指标。最后对gating-GEM膜的电子通过率进行了实验研究,在最佳工作状态下,电子通过率可以达到80%,满足ILC-TPC的要求。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Drift field improvement and test in a GEM-TPC prototype
GEM-TPC 原型中的漂移场改进和测试
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/35/1/012
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zheng Bao-Jun;Li Yu-Lan;Deng Zhi-Yong;Li Bo
  • 通讯作者:
    Li Bo
TPC探测器内空间电荷电场
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李玉兰;郑保军;邓志勇
  • 通讯作者:
    邓志勇

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其他文献

黔东北伊迪卡拉(震旦)纪陡山沱期的古地理环境
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    毛铁
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    范雪波
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  • 作者:
    任智;李玉兰;曹建玲;姚玉坤
  • 通讯作者:
    姚玉坤

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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