柠条醇A及衍生物的全合成和抗糖尿病活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672511
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    叶德泳
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题组发现柠条醇A具有强效的降血糖作用，该天然化合物与现有降血糖药物结构种类不同，作用机理也不同，已申请发明专利。本课题组参考已知桉烷骨架形成方法，提出一条柠条醇A不对称全合成路线。该路线巧妙之处在于只要进行光学活性的中间体氧杂二环酮的合成，就能立体选择性地得到合乎立体构型要求的光学活性的柠条醇A。对设计合成的衍生物先行吸收、分布、代谢、排泄/毒性（ADME/T）的计算机辅助评价，合成ADME/

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
First total synthesis of (+)-Carainterol A
首次全合成 ( )-Carainterol A
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2010.02.001
  • 发表时间：
    2010-04-07
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Ma, Kaiqing;Zhang, Chunbo;Ye, Deyong
  • 通讯作者：
    Ye, Deyong

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    叶德泳
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  • 作者：
    张鹏;胡海荣;楚勇;叶德泳
  • 通讯作者：
    叶德泳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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