水溶性高分子的仿生设计合成和亚组分自组装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Polymer-metal hybrid nanomaterials have been proven to be promising in emerging fields of green chemistry, biological technology and new energy source. The exploring of highly-ordered complex structures and also sophisticated functions are the main trend to the future development. This project will learn from the nature at molecular level, mimicking the dynamic features of supramolecular architectures in metalloproteins. To this end, a range of well-defined NH2-based reversibly reactive water-soluble copolymers, which consist of the comonomer units similar to the peptide amino acid structures and have different compositions and sequences of the comonomer units, will be synthesized via visible-light-mediated iterative RAFT polymerization in aqueous media at ambient temperature; a variety of aldehyde-functionalized compounds including vitamin B6 will be selected. These materials will utilized as water-soluble subcomponents. The polymer-metal hybrid nanomaterials that have unique properties of selective coordination and dynamic exchange will be exploited via subcompoment self-assembly in aqueous media at ambient temperature, using the abundent first-row transition metal ions as the templates, such as iron, cobalt, nickel, copper and/or zinc ions that are commonly exist in the natural metalloproteins. The correlation of supramolecular architectures with subcomponent structures and the compositions of aqueous media will be studied. The kinetic effects including the assembly-triggered diffusion control and the coordination-induced catalysis will be explored.The unique properties of selective coordination and dynamic exchange in the nanoscale-confined water-soluble polymers will be developed. Accordingly, this project will shed new light on the effect of the local nano-confinement of water-soluble polymer chains on the unique properties of selective coordination and dynamic exchange, and thus the dynamic evolution of supramolecular architectures. In short, this project will guide us a new avenue towards sophisticated biomimetic functional polymer-metal hybrid nanomaterials, and inevitably extend the applications and new insight into the nature of visible- light-mediated ambient aqueous iterative RAFT polymerization that was most recently developed by our group.
高分子金属杂化纳米材料在绿色化学、生物技术、新能源等新兴领域具有广泛应用前景,探索复杂有序结构和开发高级功能是其未来发展方向。本项目拟从分子层面仿生,模仿生物蛋白的金属配位动态构建特征。采用可见光调控室温水溶液迭代RAFT聚合,合成类似肽链氨基酸结构单元、共聚序列各异并具有动态反应特性的伯胺衍生水溶性高分子;筛选维生素B6等醛基化合物;采用铁、钴、镍、铜、锌离子为模板,通过室温水溶液亚组分自组装,制备具有选择性配位和动态交换特性的高分子金属杂化纳米材料。探讨组分和介质对超分子构筑的影响;揭示组装诱导的介质扩散和配位催化等动力学效应;探求水溶性高分子纳米限域的选择性配位和动态交换。本项目的实施,将实现水溶性高分子纳米限域的选择性配位和动态交换及其超分子构筑的动态演变,为设计构建功能仿生的高分子金属杂化纳米材料提供新思路,充实并拓展我们最新提出的可见光调控室温水溶液迭代RAFT聚合新方法。

结项摘要

高分子金属杂化纳米组装材料在绿色化学、生物技术、新能源等领域具有广泛的应用前景,探索其复杂有序结构和开发其高级功能是材料科学的前沿主流方向。在本项目资助下,我们成功实现了仿赖氨酸单体可见光引发迭代RAFT室温水溶液聚合及其高分子配位驱动多级组装,圆满完成了胱胺高分子设计合成、反应驱动程序组装、催化驱动多级组装和超分子自分类,首次发现了组胺单体低温加速聚合效应和及其高分子静电-配位协同单链组装制备单向分子传送功能的分子机器,率先提出了可见光引发聚合诱导自组装和可见光引发聚合诱导静电自组装。以上研究展示了水溶性高分子仿生设计合成和亚组分自组装科学价值,为制备高分子仿生纳米材料器件提供了新平台。上述研究成果发表Angewandte Chemie International Edition、ACS Macro Letters、Macromolecules、Soft Matter、Macromolecular Rapid Communications、Polymer Chemistry刊物研究论文15篇,在世界高分子大会MACRO18、太平洋地区高分子大会PPC-15、中国化学会学术年会、全国高分子学术论文报告会等国内外学术会议报告12次,1名研究生获太平洋地区高分子大会Chinese Journal of Polymer Science Best Poster Award。本项目资助培养毕业博士1名、硕士11名,1名博士研究生将于2019年毕业。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(0)
Synthesis of One-Component Nanostructured Polyion Complexes via Polymerization-Induced Electrostatic Self-Assembly
通过聚合诱导静电自组装合成单组分纳米结构聚离子配合物
  • DOI:
    10.1021/acsmacrolett.8b00005
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    ACS MACRO LETTERS
  • 影响因子:
    7.015
  • 作者:
    Cai, Meng;Ding, Yi;Cai, Yuanli
  • 通讯作者:
    Cai, Yuanli
Programmable self-assembly of a cystamine-block copolymer in response to pH and progressive reduction–ionization–oxidation
胱胺嵌段共聚物响应 pH 值和逐步还原-电离-氧化的可编程自组装
  • DOI:
    10.1039/c5py01092f
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Shi Hui;Zhou Kaiyi;Yu Qiuping;Cui Zhigang;Jiang Yanyan;Lu Xinhua;Cai Yuanli
  • 通讯作者:
    Cai Yuanli
The direct synthesis of interface-decorated reactive block copolymer nanoparticles via polymerisation-induced self-assembly
通过聚合诱导自组装直接合成界面修饰的反应性嵌段共聚物纳米粒子
  • DOI:
    10.1039/c5py00656b
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Jiang, Yanyan;Xu, Na;Cai, Yuanli
  • 通讯作者:
    Cai, Yuanli
Synthesis of Hydrogen-Bonded Pore-Switchable Cylindrical Vesicles via Visible-Light-Mediated RAFT Room-Temperature Aqueous Dispersion Polymerization
通过可见光介导的 RAFT 室温水分散聚合合成氢键孔可切换的圆柱形囊泡
  • DOI:
    10.1021/acsmacrolett.6b00796
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    ACS MACRO LETTERS
  • 影响因子:
    7.015
  • 作者:
    Gao, Pan;Cao, Hui;Cai, Yuanli
  • 通讯作者:
    Cai, Yuanli
The use of electrostatic association for rapid RAFT synthesis of histamine polyelectrolyte in aqueous solutions at and below 25 °C
利用静电缔合在25℃及以下水溶液中快速RAFT合成组胺聚电解质
  • DOI:
    10.1039/c5py01524c
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Huang Tao;Cui Zhigang;Ding Yi;Lu Xinhua;Cai Yuanli
  • 通讯作者:
    Cai Yuanli

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  • 通讯作者:
    蔡远利
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    蔡远利
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    林志民

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聚合诱导静电自组装的液-液相分离与液-固相转变新机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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