非阿贝尔规范场中的冷原子量子气体理论研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11174176
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    翟荟
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A2105.极端环境下的原子分子物理
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

利用光和原子相互作用的调控手段，模拟一个非阿贝尔规范场，并研究超冷原子相干物质波和非阿贝尔规范场相互作用导致的丰富的量子特性是冷原子物理中一个全新的研究方向。这一方向的实验研究刚刚起步，理论上也只有一些初步的结果。本课题将瞄准这一研究前沿，开展系统的理论研究，并为后续的实验工作提供指导。我们将研究非阿贝尔规范场中的玻色超流态的性质，基于我们之前对于其平均场基态的研究，我们将进一步研究其低能激发，量子相变和普适分类等；我们将结合Feshbach共振和BEC-BCS渡越的特点，研究费米子在非阿贝尔规范场中的超流性质和拓扑超流态，以及其低能和拓扑激发；我们还将研究光晶格和非阿贝尔规范场共同作用下的新量子物态，以及其中可能存在的不破坏时间反演的分数量子霍尔态等新物态。

结项摘要

该项目计划研究非阿贝尔规范场中的冷原子气体，包括具有自旋-轨道耦合的玻色、费米原子气体的多体性质，拓扑物态等。本项目顺利完成预定任务。在项目执行的2012-2015期间，共发表SCI论文28篇，其中Phys. Rev. Lett. 10篇，Nature Physisc两篇。这些文章中引用最高的三篇分别被引用327次(PRL 2012), 175次(PRL 2012), 102次(Int. J. Mod. Phys. B,综述论文)。项目执行期间在自旋-轨道耦合的费米气体的实验实现和强相互作用效应、玻色气体的集体激发和相图、和自旋-轨道耦合有关的少体问题、高自旋体系自旋-轨道耦合效应以及反常量子霍尔效应态的冷原子模拟等方面取得重要成果，多项理论预言被实验证实，并受邀在March Meeting, DAMAP meeting, BEC 2015, Few-body 21等多个重要国际会议上做特邀报告。培养博士生2名，项目执行期间出站博士后7名。举办重要国际会议三次。

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Efimov Physics and Universal Trimers in Spin-Orbit Coupled Ultracold Atomic Mixture
自旋轨道耦合超冷原子混合物中的 Efimov 物理和通用三聚体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Zhe-Yu Shi;Hui Zhai;Xiaoling Cui
  • 通讯作者：
    Xiaoling Cui
Collective Dipole Oscillations of a Spin-Orbit Coupled Bose-Einstein Condensate
自旋轨道耦合玻色-爱因斯坦凝聚体的集体偶极子振荡
  • DOI：
    10.1103/physrevlett.109.115301
  • 发表时间：
    2012-09-12
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW LETTERS
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Zhang, Jin-Yi;Ji, Si-Cong;Pan, Jian-Wei
  • 通讯作者：
    Pan, Jian-Wei
Collective-mode dynamics in a spin-orbit-coupled Bose-Einstein condensate
自旋轨道耦合玻色-爱因斯坦凝聚体中的集体模式动力学
  • DOI：
    10.1103/physreva.86.041604
  • 发表时间：
    2012-10
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Chen, Zhu;Zhai, Hui
  • 通讯作者：
    Zhai, Hui
Magnetic-order-driven topological transition in the Haldane-Hubbard model
Haldane-Hubbard 模型中磁序驱动的拓扑转变
  • DOI：
    10.1103/physrevb.91.161107
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Physical Review B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zheng, Wei;Shen, Huitao;Wang, Zhong;Zhai, Hui
  • 通讯作者：
    Zhai, Hui
s-wave-scattering resonances induced by dipolar interactions of polar molecules
极性分子偶极相互作用引起的横波散射共振
  • DOI：
    10.1103/physreva.85.020702
  • 发表时间：
    2011-08
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Shi, Zhe-Yu;Qi, Ran;Zhai, Hui
  • 通讯作者：
    Zhai, Hui

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其他文献

窄共振下的高极化费米气体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    齐燃;翟荟
  • 通讯作者：
    翟荟
偶极诱导共振下的费米子配对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Physical Review Letters
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    齐燃;史哲雨;翟荟
  • 通讯作者：
    翟荟
磁偶极相互作用下玻色-爱因斯坦
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《物理》，35卷，七期，553页，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张剑*;翟荟
  • 通讯作者：
    翟荟
准一维极性分子量子气体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    关黎明;崔晓玲;齐燃;翟荟
  • 通讯作者：
    翟荟
极性分子间的偶极相互作用所诱导的s波散射共振
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    史哲雨;齐燃;翟荟
  • 通讯作者：
    翟荟

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冷原子物理基础理论问题研究
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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