泥质变质岩系矿物温压计研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40472045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    吴春明
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    D0204.岩石学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

适用于泥质变质岩石的实验标度的温压计，目前仅有石榴石-黑云母温度计和GASP压力计。当泥质变质岩石中不存在铝硅酸盐矿物或石榴石时，这两个温压计就失去了作用；而十余年前国际地质学家标度的不涉及铝硅酸盐或石榴石的温压计，准确度又较差。所以，本项目拟通过地质调查及系统取样、精细的岩石学研究、多种方法的分析测试，获得平衡矿物组合中各种矿物准确的大量成分数据；建立热力学上洽合的温压计模型；根据本项目取得的数

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
泥质变质岩系主要的矿物温度计与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地学前缘，14（1）：144–150, 2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春明*;肖玲玲;倪善芹
  • 通讯作者：
    倪善芹
The applicability of the GRIPS
GRIPS 的适用性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春明*;赵国春
  • 通讯作者：
    赵国春
Recalibration of the garnet –
石榴石的重新校准 –
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春明*;赵国春
  • 通讯作者：
    赵国春
The metapelitic garnet – biot
变质石榴石 – Biot
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春明*;赵国春
  • 通讯作者：
    赵国春
Valid garnet – biotite (GB) g
有效石榴石→黑云母（GB）g
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春明*;赵国春
  • 通讯作者：
    赵国春

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其他文献

赞皇前寒武纪变质杂岩区变质反应结构与变质作用P-T-t轨迹
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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古元古代跨华北造山带南端华山太华变质杂岩LA-ICP-MS锆石U-Pb定年及角闪石40Ar/39Ar定年
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  • 发表时间：
    2024-09-13
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王国栋;季建清;陈泓旭;肖玲玲;吴春明;王浩;卢俊生;第五春荣
  • 通讯作者：
    第五春荣
TFRC协议友好性与平稳性改进算法研究
  • DOI：
    10.1016/j.jvlc.2011.07.001
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜明;吴春明;蒋翊;张旻
  • 通讯作者：
    张旻
深度伪造与检测技术综述
  • DOI：
    10.13328/j.cnki.jos.006140
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李旭嵘;纪守领;吴春明;刘振广;邓水光;程鹏;杨珉;孔祥维
  • 通讯作者：
    孔祥维
可重构服务承载网愈合机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    缪宇霆;吴春明;杨强;姜明
  • 通讯作者：
    姜明

其他文献

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吴春明的其他基金

变质岩中主要变质矿物化学成分环带性质的基本规律研究及其应用
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    42330303
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  • 批准号：
    41730215
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  • 批准年份：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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