生物正交聚糖标记在肠道微生物组研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672013
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Gut microbes has an immense impact on human wellbeing. Due to the complexity of the microbiota, researchers are often faced with many technical challenges, including the difficulty of visulizing bacteria in the gut. Here, we propose to apply bioorthogonal glycan labeling in the microbiota for bacterial imaging. First, we will screen the gut microbiota in vitro, against our unnatural-sugar-probe collection by adding specific probes to the agar during anaerobic culture. The positively-labeled bacteria will then be sorted by FACS, sequenced and identified. The probes showing strong labeling will be used in the following in vivo metabolic labeling. After oral gavage, the probes will be metabolized in situ by the intestinal bacteira. By linking fluorophores onto the bacteria on the intestine cryo-section through a click reaction, a new method to image the gut microbiota is developed. Meanwhile, using the same strategy of bioorthogonal glycan labeling targeting the intestinal tissue and mucous, it will be possible to visulize, simultaneously, the glycan-containing structures from both mammalian tissues and gut microbiota. And these strucutres are very important in the intestinal immune system. This project will break new ground in microbiota research and pave the way for microbiota imaging. It will also help in deepening our understanding, from the viewpoint of glycans, of the relationship between the host and the microbiome in the development of the immune system.
肠道微生物对人体健康有重要影响,但肠道微生物组的研究仍存在研究对象复杂,研究手段有限等问题,尤其在肠道菌群成像上存在困难。我们计划利用生物正交聚糖标记肠道微生物组的方法实现对菌群的成像。首先利用我们已建立的非天然糖探针库,通过在培养基中加入特定探针的方式,在体外培养的肠道微生物组中进行标记以选出标记效率高的探针,利用流式细胞仪分选出有代谢标记的细菌后再测序鉴定种属,以此实现对多种肠道细菌的筛查。之后通过灌胃给药的方式使探针在小鼠肠道内进行原位的代谢标记,再在肠道组织切片上利用click反应将荧光基团偶联到细菌表面,以此实现菌群的成像。再结合使用生物正交聚糖标记肠道组织(所用探针不同)的策略,达到对肠道组织和微生物两者聚糖结构(在免疫过程中皆有重要作用)的同步观察。本项目的实施将开辟化学生物学方法在微生物组研究中的新领域,为解决肠道菌群成像和加深理解宿主与细菌在免疫系统中的相互关系奠定基础。

结项摘要

近十年,肠道菌群的研究突飞猛进,其对宿主生理功能和病理过程的影响也逐渐被揭示。然而,目前基于DNA测序、细菌培养组学、无菌小鼠等技术的传统研究方法在对菌群功能的深入挖掘中受到了明显的限制。针对这一构成复杂、功能多样的微生物体系,化学生物学的研究工具和思路有很大的应用空间。本项目围绕“化学标记在肠道微生物组研究中的应用”为核心,以开发化学标记工具为主要研究目标,发展了一系列用于成像和功能研究的新工具,实现了从单菌到菌群、从体外到体内的化学标记方法的开发与应用,解决了菌群中的革兰氏阳性和阴性菌的选择性荧光标记和外源菌群移植后在宿主体内的活性测定等两个关键科学问题。项目负责人以通讯或共同通讯作者发表论文13篇。.主要研究成果包括:.1.利用生物正交聚糖标记和基于窄谱抗生素的荧光探针,实现了对肠道菌群中革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的特异性荧光标记,并将其应用到小鼠活体菌群的选择代谢标记以及多种复杂细菌体系的荧光染色之中,并有望应用在临床微生物诊断中辅助甚至替代传统的革兰氏染色。.2.开发了基于D型氨基酸荧光探针的活体序贯代谢标记策略(STAMP),首次实现了对粪菌移植过程中植入菌在受体小鼠中的分布进行追踪,并利用这一策略实现了对植入菌的活性的直观判断。.3.发展了首个可以在细菌中对RNA进行代谢标记的非天然核苷,并首次实现了对活体小鼠肠道菌群的新生成RNA的生物正交标记。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Chemoproteomic Profiling of O-GlcNAcylation in Caenorhabditis elegans
秀丽隐杆线虫 O-GlcNAc 酰化的化学蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1021/acs.biochem.9b00622
  • 发表时间:
    2020-09-01
  • 期刊:
    BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Qin, Wei;Xie, Zhongyun;Chen, Xing
  • 通讯作者:
    Chen, Xing
Metabolic glycan labeling-assisted discovery of cell-surface markers for primary neural stem and progenitor cells
代谢聚糖标记辅助发现原代神经干细胞和祖细胞的细胞表面标记
  • DOI:
    10.1039/c8cc01535j
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Bai Qing-Ran;Dong Lu;Hao Yi;Chen Xing;Shen Qin
  • 通讯作者:
    Shen Qin
S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate
基于 S-糖基化的半胱氨酸分析揭示了衣康酸对糖酵解的调节
  • DOI:
    10.1038/s41589-019-0323-5
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    NATURE CHEMICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Qin, Wei;Qin, Ke;Wang, Chu
  • 通讯作者:
    Wang, Chu
Legionella effector SetA as a general O-glucosyltransferase for eukaryotic proteins
军团菌效应子 SetA 作为真核蛋白质的通用 O-葡萄糖基转移酶
  • DOI:
    10.1038/s41589-018-0189-y
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    NATURE CHEMICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Gao, Ling;Song, Qitao;Chen, Xing
  • 通讯作者:
    Chen, Xing
Assessing the viability of transplanted gut microbiota by sequential tagging with D-amino acid-based metabolic probes
通过使用基于 D-氨基酸的代谢探针进行连续标记来评估移植肠道微生物群的活力
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-09267-x
  • 发表时间:
    2019-03-21
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Wang, Wei;Lin, Liyuan;Yang, Chaoyong James
  • 通讯作者:
    Yang, Chaoyong James

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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