大别造山带具有富Nb玄武岩特征基性岩年代学与地球化学

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41103028
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    何永胜
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0303.地质年代学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

埃达克岩＋富Nb玄武岩组合常被作为识别古洋壳俯冲带的标志之一。目前尚无大陆碰撞造山环境发育埃达克岩＋富Nb玄武岩组合的报道。前期预研在大别造山带早白垩世张塝埃达克质岩体中发现具有富Nb玄武岩特征的辉绿岩墙。这类岩石在大别山早白垩世基性岩中的代表性和成因未知。它们可能来自于山根拆除过程中，但也可能与西太平洋板块俯冲有关。本项目拟在大别造山带从南到北选取三个埃达克质岩体（北大别或北淮阳埃达克质岩体中选一，张塝和里店岩体），对岩体中或周边地区的基性岩脉/岩墙/岩体做系统的年代学和地球化学工作，确定具有富Nb玄武岩特征基性岩的时空分布和成因。该研究或将首次发现碰撞造山带山根拆除过程中也存在埃达克质岩＋富Nb玄武质岩组合，对埃达克岩＋富Nb玄武岩组合的地质意义作出重要修正，或将从幔源岩浆岩的角度提供西太平洋板块如何影响大别山根及山根拆除过程的关键证据和制约。

结项摘要

对大别山基性岩墙/脉的系统年代学和地球化学研究，获得主要成果如下：（1）大别早白垩世基性岩主体中可识别出两个岩浆端元：分别来自拆沉下地壳交代的上地幔和陆壳俯冲脱水交代的地幔楔。（2）在大别山识别出两处具有富Nb玄武质特征基性岩墙（白鸭山和张塝），它们的Nb/La为0.67~1.50，显著高于大别早白垩世基性岩主体（均小于0.50）。这些基性岩墙具有OIB类似的微量元素特点，可能来自含再循环洋壳的地幔源区。（3）大别山具有富Nb玄武质特征基性岩墙的侵位时间为112~115Ma，揭示熔融地幔性质的快速转换（ca. 10 Ma）。（4）大别山具有富Nb玄武质特征基性岩墙与拆沉下地壳和造山带垮塌没有必然联系，但它们与低镁、高镁埃达克质岩的组合启示：仅使用富Nb玄武岩+埃达克岩示踪古洋壳俯冲应谨慎。（5）白鸭山基性岩中存在球状、脉状和基质间的富Mg、Fe碳酸盐，它们具有比硅酸盐明显高的87Sr/86Sr揭示其侵位后流体交代成因。白鸭山基性岩全岩的δ26Mg显著比大洋玄武岩低，说明含碳酸盐流体交代过程可以使岩石的δ26Mg显著降低，这为基性岩的低δ26Mg提供了一种新解释。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Sr-Nd-Pb isotopic compositions of Early Cretaceous granitoids from the Dabie orogen: Constraints on the recycled lower continental crust
大别造山带早白垩世花岗岩的Sr-Nd-Pb同位素组成：对下陆壳再循环的制约
  • DOI：
    10.1016/j.lithos.2012.10.011
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    LITHOS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    He, Yongsheng;Li, Shuguang;Kleinhanns, Ilka C.
  • 通讯作者：
    Kleinhanns, Ilka C.
High-Precision Iron Isotope Analysis of Geological Reference Materials by High-Resolution MC-ICP-MS
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  • 发表时间：
    2015-09-01
  • 期刊：
    GEOSTANDARDS AND GEOANALYTICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    He, Yongsheng;Ke, Shan;Li, Shuguang
  • 通讯作者：
    Li, Shuguang

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  • 通讯作者：
    孙志平
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  • 作者：
    郭喜平;巨小创;孙志平;何永胜
  • 通讯作者：
    何永胜

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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