间充质干细胞经后肠系膜动脉灌注联合吡非尼酮治疗大鼠直肠放疗相关纤维化的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602798
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H29.放射医学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Neo-adjuvant chemoradiotherapy is an important part of the combined modality therapy for rectal carcinoma, but the radiation-induced fibrosis of peri-rectal soft tissue and the proximal colon can affect the defecation function of the patients with sphincter preservation operation. Currently, it is a tough issue to handle radiation-induced fibrosis. This study will construct the rat model of radiation-induced rectal fibrosis, and the therapeutic effect of the mesenchymal stem cells infused via posterior mesenteric artery and pirfenidone on rat model will be studied. Multiphoton biopsy technique will be applied to analyze the dynamic change of the fibrosis of rat model during the intervention. And with other experimental methods will be applied to evaluate the effect of mesenchymal stem cells and pirfenidone on radiation-induced rectal fibrosis in rat model. Multiphoton biopsy technique is an advanced medical spectral imaging technique with the ability to realize the real-time and pathological-level examination on living body. Our previous study showed that this technique can be used to analyze the change of the collagen in the fibrotic tissue. In this study, mesenchymal stem cells will be infused via posterior mesenteric artery, which may improve the organ-targeted stem cell distribution. This study will further research the effect of new anti-fibrosis drug, Pirfenidone, and if it could improve the anti-fibrosis of mesenchymal stem cells or not. This study will provide the theoretic supports for the clinical application of mesenchymal stem cells and pirfenidone on the radiation-induced fibrosis.
直肠癌新辅助放化疗是直肠癌综合治疗的重要组成部分,但放疗可导致直肠周围软组织及临近结肠发生纤维化,这些纤维化的组织可影响保肛患者术后排便功能。目前对于防治放疗后的组织纤维化是一个难题。本课题将构建盆腔放疗后的直肠纤维化大鼠模型,应用间充质干细胞经后肠系膜动脉灌注联合吡非尼酮研究放疗相关纤维化的治疗效果。实验应用多光子活检技术动态观察纤维化的干预过程,并结合其他多种实验方法探讨间充质干细胞及吡非尼酮对于放化疗后软组织纤维化的治疗效果。多光子活检技术是一种先进的医学光谱成像技术,其有望用于实时、活体病理检查,前期研究发现该技术可有效分析纤维化组织中胶原纤维的变化。本课题经大鼠的后肠系膜动脉灌注间充质干细胞,有望提高干细胞输注的器官靶向性。本实验进一步研究联合抗纤维化新约——吡非尼酮是否能进一步提高间充质干细胞的疗效。该研究可为间充质干细胞及吡非尼酮的临床治疗放疗相关纤维化提供理论支持。

结项摘要

本研究构建大鼠直肠放射性纤维化的动物模型,探讨骨髓间充质干细胞与吡非尼酮对放射性肠纤维化的疗效。本研究主要结果如下:(1)体内实验表明,吡非尼酮可减轻大鼠放射性肠纤维化。该研究证实吡非尼酮的抗纤维化机制主要通过抑制主要通过抑制smad2和smad3的磷酸化,抑制TGFβ1-smad-CTGF轴。(2)体外实验表明吡非尼酮可通过抑制smad2、smad3的磷酸化,和抑制PI3K/AKT轴,调节大鼠和人的肠成纤维细胞增殖和凋亡。(3)动脉注射间充质干细胞后容易发生血肿,且不能多次注射,故改用股静脉多次注射间充质干细胞,初步观察到可能减轻大鼠放疗后直肠溃疡形成,但与吡非尼酮协同逆转纤维化作用不够明显。(4)多光子活检用于评估大鼠放射性肠纤维化无需染色,与病理切片Manson染色具有较好的一致性。这一结果为多光子活检评估放射性纤维化奠定基础,将来有望实现实时活检,指导外科手术肠切除范围。(5)本研究发表SCI论文3篇,在投2篇,本研究支持培养了1名博士和1名硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Second-harmonic imaging microscopy for identifying colorectal intraepithelial neoplasia
用于识别结直肠上皮内瘤变的二次谐波成像显微镜
  • DOI:
    10.1111/jmi.12690
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Microscopy
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Li LH;Jiang WZ;Kang DY;Liu X;Li HS;Guan GX;Zhuo SM;Chen ZF;Chen JX
  • 通讯作者:
    Chen JX
Monitoring neoadjuvant therapy responses in rectal cancer using multimodal nonlinear optical microscopy.
使用多模态非线性光学显微镜监测直肠癌新辅助治疗反应
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.22366
  • 发表时间:
    2017-12-05
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li LH;Chen ZF;Wang XF;Liu X;Jiang WZ;Zhuo SM;Jiang LW;Guan GX;Chen JX
  • 通讯作者:
    Chen JX
Pirfenidone prevents radiation-induced intestinal fibrosis in rats by inhibiting fibroblast proliferation and differentiation and suppressing the TGF-β1/Smad/CTGF signaling pathway
吡非尼酮通过抑制成纤维细胞增殖和分化以及抑制TGF-β1/Smad/CTGF信号通路预防辐射诱导的大鼠肠纤维化
  • DOI:
    10.1016/j.ejphar.2018.01.027
  • 发表时间:
    2018-03-05
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Sun, Yan-Wu;Zhang, Yi-Yi;Chi, Pan
  • 通讯作者:
    Chi, Pan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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