Cav1.2在束缚应激大鼠结肠平滑肌细胞钙稳态失衡中的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30840045
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李俊霞
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0303.消化道动力异常
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

束缚应激（WRS）大鼠结肠平滑肌细胞电活动异常是引起结肠动力异常的主要原因。已有研究显示，WRS大鼠结肠平滑肌收缩作用反应性明显增强，与细胞内Ca2+浓度改变，细胞内钙稳态失衡相关，但其作用机制尚不清楚。Cav1.2的功能改变以及Cav1.2a和Cav1.2b在WRS大鼠结肠平滑肌中的变化尚不清楚。本研究拟通过激光扫描共聚焦显微镜技术揭示WRS大鼠结肠平滑肌细胞内Ca2+的动态变化和分布的规律，确立钙稳态自身失衡的假说；拟通过膜片钳技术，探讨WRS大鼠结肠平滑肌钙稳态失衡与Cav1.2功能的改变的关系；Cav1.2a及Cav1.2b mRNA和蛋白的表达水平与Cav1.2功能改变的关系；cNMP途径对Cav1.2功能异常的调节作用，以及细胞内Ca2+浓度对Cav1.2的作用机制，以论证Cav1.2功能异常在IBS发病中的作用机制，并为以离子通道作为作用靶点药物的开发提供理论依据。

结项摘要

项目成果

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    屈瑶
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    应用生态学报
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    吕朝阳;贠瑞鑫;吴涛;马艳军;陈振举;靳雨婷;李俊霞
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  • 期刊：
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  • 作者：
    钱坤;李俊霞;池泽涌;刘文静;王焰新;谢先军
  • 通讯作者：
    谢先军
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    2021
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊霞;马鑫博;付永平;贠瑞鑫;靳雨婷;陈振举
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    陈振举
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    2016
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  • 作者：
    白学平;常永兴;张先亮;马艳军;吴涛;李俊霞;陈振举
  • 通讯作者：
    陈振举

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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