有关原子核形状相变新特征和新现象的理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11875158
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In this proposal, theoretical study will be conducted on new features and new phenomena of nuclear shape phase transitions (SPTs) including SPTs in odd-odd nuclei, SPTs in two-nucleon transfer reactions and Jacobi-type excited state quantum phase transitions (ESQPTs). Specifically, we plan to derive the shape phase diagram of odd-odd nuclei based on the interacting boson fermion-fermion model and to propose the critical point symmetry for odd-odd nuclei based on the collective model, by which the link between the SPTs and the chiral doublet bands in odd-odd nuclei will be further investigated. Besides, we plan to develop the algebraic technique based on the interacting boson model and its extension to analyze the different types of SPTs in two-nucleon transfer reactions and to study the effects of shell model factors on the SPTs in two-nucleon transfer reactions within the mean-field plus pairing model. In addition, we plan to provide a classical definition of Jacobi-type ESQPTs through the semi-classical methods, to construct an analytically solvable algebraic model of ESQPTs, and to analyze the microscopic mechanism of Jacobi-type ESQPTs by using the methods related to shell model.
本项目将围绕奇奇核形状相变、两核子转移反应中的形状相变以及雅可比型激发态量子相变这些原子核形状相变的新特征和新现象展开理论探索。具体来说,我们将基于相互作用玻色子费米子费米子模型推导奇奇核形状相图,并基于集体模型建立奇奇核临界点对称性,藉此探讨奇奇核中形状相变与手征双重带结构之间的联系。此外,我们将基于相互作用玻色子模型及其扩展模型发展分析两核子转移反应中的不同类型形状相变的代数方法,并基于平均场加对力模型研究壳模型因素对两核子转移反应中的形状相变的影响。另外,我们将利用半经典技术对雅可比型激发态量子相变进行经典定义,并构建解析可解的激发态量子相变代数模型,以及基于壳模型方法分析雅可比型激发态量子相变的微观机制。

结项摘要

本项目围绕奇奇核临界点对称性、雅可比型激发态量子相变以及两核子转移反应等这些原子核形状相变新现象与新特征展开理论探索。经过四年的努力,项目组基本按照研究计划完成了制定的研究任务和研究目标。具体地,我们在集体模型框架下建立了首个奇奇核临界点对称性,据此分析了La132手征双重带性质,并预言过渡区核系统可能存在着基于集体振动的手征多重带结构;将奇A核临界点对称性从轴对称情形拓展到三轴形变,据此对Ba135中的准E(5/4)临界结构做了重新解释;发展了求解描述奇核系统的代数模型IBFM和IBFFM的新算法,细致分析了奇核系统形状相变中的单粒子效应,从理论上证实奇核系统比偶核系统更容易观测到相共存现象。针对激发态量子相变,我们利用角动量投影和推转技术分析了形变核系统低自旋结构中的形状演化规律,揭示了Gd、Dy、Er同位素中雅可比型激发态量子相变与一级基态量子相变之间的关系,并从统计角度系统地分析了激发态量子相变中的能谱混沌。此外,我们利用平均场自洽约束参数,在质子-中子相互作用玻色子模型(IBM-2)框架下微观地分析了Sm、Gd、Dy同位素中两核子转移反应在N=90附近的形状相变特征,并发展了求解IBM-2哈密顿量新的算法,为进一步利用该模型微观分析原子核八极形变、跨壳激发以及多核子转移反应等课题奠定基础;另基于配对壳模型框架揭示了不同壳模型相互作用对形状演化的驱动效应。另外,项目组还在多体系统隐藏对称性、三轴核转动驱动形状相变以及缺中子核反常E2跃迁等方面取得了突破性成果。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(1)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
原子核系统激发态量子相变与核子对转移强度
  • DOI:
    10.1360/sspma-2019-0210
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董文婷;丛琳;修畅;张宇
  • 通讯作者:
    张宇
A note on Jacobi-type transitions in finite nuclei
关于有限核中雅可比型跃迁的注解
  • DOI:
    10.1016/j.aop.2020.168380
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Annals of Physics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Y. Zhang;L. Cong;C. Xiu;X. D. Song
  • 通讯作者:
    X. D. Song
Exact solutions of mean-eld plus various pairing interactions and shape phase transitions in nuclei
平均场加上各种配对相互作用和原子核形状相变的精确解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    THE EUROPEAN PHYSICAL J OURNAL
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng Pan;Xin Guan;Lian-Rong Dai;Yu Zhang;Jerry P. Draayer
  • 通讯作者:
    Jerry P. Draayer
Understanding nuclear dynamics in the SD-pair shell model: From pre-vibration to collective ro- tation
了解 SD 对壳模型中的核动力学:从预振动到集体旋转
  • DOI:
    10.1140/epja/i2019-12835-x
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Eur. Phys. J. A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bing-Cheng He;Si-Yao Zhang;Yu Zhang;Yan-An Luo;F. Pan;J.P. Draayer
  • 通讯作者:
    J.P. Draayer
轴对称奇A核系统的强耦合临界点对称性
  • DOI:
    10.11804/nuclphysrev.35.03.250
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原 子 核 物 理 评 论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    安思雨;姜 鹤;董文婷;张 宇
  • 通讯作者:
    张 宇

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基于MODWT变换的海洋重力观测航行数据滤波方法
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    --
  • 作者:
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    --
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    10.13203/j.whugis20180171
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    2018-12
  • 期刊:
    武汉大学学报(信息科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李斐;王振领;张宇;张胜凯;朱婷婷
  • 通讯作者:
    朱婷婷

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两流体代数模型新拓展及对反常核结构现象的理论研究
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  • 项目类别:
    面上项目
原子核形状相变相关问题的研究
  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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