大肠杆菌水通道蛋白Z在无细胞体系中高效表达和功能重建的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20676115
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    徐志南
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

如何实现膜蛋白质的高效功能性表达是结构和功能蛋白质组学研究中最大的技术难题之一。本项目以大肠杆菌水通道蛋白Z为目标膜蛋白，利用膜蛋白能主动整合到脂质体膜上的特点，制备具有亲和标记的脂质体并将其添加于无细胞体系中，采用两种不同类型亲和树脂组成的亲和柱分离嵌入膜蛋白的脂质体，发展一个具有普遍意义的膜蛋白高效表达和亲和分离相结合的新策略。并对定位于亲和标记脂质体小球上的水通道蛋白进行各种结构表征和功能测定，验证重建的水通道蛋白质的水渗透能力。在此基础上，采用多种创新思维研制世界上首例水通道蛋白质原型芯片，此将对新型空间仿生废水回收系统的研制和水通道相关新药的高通量筛选提供原创性的思维和关键性的推动作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
High-level expression of soluble subunit b of F1F0 ATP synthase in Escherichia coli cell-free system
F1F0 ATP合酶可溶性亚基b在大肠杆菌无细胞系统中高水平表达
  • DOI：
    10.1007/s00253-009-2055-z
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Lian, Jiazhang;Ma, Yi;Xu, Zhinan
  • 通讯作者：
    Xu, Zhinan
Improved production of the tallysomycin H-1 in Streptoalloteichus hindustanus SB8005 strain by fermentation optimization
通过发酵优化提高印度链球菌 SB8005 菌株中他霉素 H-1 的产量
  • DOI：
    10.1007/s00253-009-2406-9
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Zhang, Ningning;Zhu, Xiangcheng;Yang, Dong;Wang, Liyan;Tao, Meifeng;Xu, Zhinan;Cai, Jin;Duan, Yanwen;Shen, Ben
  • 通讯作者：
    Shen, Ben
Improving aquaporin Z expression in Escherichia coli by fusion partners and subsequent condition optimization
通过融合伙伴和后续条件优化提高大肠杆菌中水通道蛋白 Z 的表达
  • DOI：
    10.1007/s00253-008-1774-x
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Lian, Jiazhang;Ding, Shinghua;Wang, Xiaoning
  • 通讯作者：
    Wang, Xiaoning
Efficient expression of membrane-bound water channel protein (Aquaporin Z) in Escherichia coli
膜结合水通道蛋白（水通道蛋白 Z）在大肠杆菌中的高效表达
  • DOI：
    10.2174/092986608785133717
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Lian, Jiazhang;Fang, Xiangming;Xu, Zhinan
  • 通讯作者：
    Xu, Zhinan
Cloning and expression of the HIV protein in Escherichia coli cell-free system
HIV蛋白在大肠杆菌无细胞系统中的克隆及表达
  • DOI：
    10.1007/s00253-007-1156-9
  • 发表时间：
    2007-09
  • 期刊：
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Chen, Haiqin;Xu, Zhinan;Yin, Xiufei;Cen, Peilin
  • 通讯作者：
    Cen, Peilin

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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